Дата принятия: 25 сентября 2014г.
Дело № 2 – 3058\ 14
РЕШЕНИЕ
Именем Российской Федерации
25.09.2014г. г. Саратов
Фрунзенский районный суд г. Саратова в составе, председательствующего судьи Дубовицкого В.В., при секретаре Шахбулатовой А.М., рассмотрев в открытом судебном заседании гражданское дело по иску Территориального отдела Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Саратовской области в г. Саратове к Обществу с ограниченной ответственностью «Медицинский центр «Врачебная практика» о прекращении противоправных действий, в отношении неопределенного круга потребителей, связанных с ненадлежащим оказанием медицинских услуг,
установил:
Территориальный отдел Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Саратовской области в г. Саратове обратился в суд с иском к Обществу с ограниченной ответственностью «Медицинский центр «Врачебная практика» о прекращении противоправных действий, в отношении неопределенного круга потребителей, связанных с ненадлежащим оказанием медицинских услуг. Требования мотивированы тем, что по результатам проведенных плановых мероприятий по контролю в отношении ООО «Медицинский центр «Врачебная практика» в период с <данные изъяты> были выявлены нарушения требований действующего законодательства Российской Федерации к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность: при оказании медицинских услуг по косметологии, хирургии, сестринскому делу, операционному делу, акушерству и гинекологии (использованию вспомогательных репродуктивных технологий) выявлены нарушения предпринимательской деятельности с нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), а именно не соблюдается установленный порядок осуществления внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности: в манипуляционном кабинете используют стерильные перчатки с истекшим сроком годности (дата стерилизации 08.02.2011г. использовать в течение 3-х лет до 08.02.2014г.) - 4 штуки, не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения; операционном блоке № 1 ЭКО допускается использование раствора «Snerm Freeze Solution» с истекшим сроком годности до 06.2013г., не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения; операционном блоке № 1 ЭКО допускается использование стерильных чашек «Corninq Lneoeproted 3260» производство USA 60 мл в количестве 200 штук без указания даты стерилизации и конечного срока годности, не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения; операционном блоке № 1 ЭКО допускается использование стерильных чашек без маркировки производителя (не указан фирма производитель, адрес производителя, дата и конечный срок годности) - 50 штук, не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения; в косметологическом кабинете и для подкожного введения применяют средство косметическое жидкое для ухода за кожей лица торговой марки «MESOLINE», изготовитель «MD Skin Solutions», адрес на упаковке производителя «29 Avenue Monterey L 2163» не совпадает с адресом указанным в декларации о соответствии «Люксембург, 29. Rue du Fort Elisabeth В. P. 2276.Д-1463 Luxemburq», в регистрационном удостоверении представленном ООО «МЦ «Врачебная практика» выданным на изделие медицинского назначения имплантаты для подкожного ведения «MESOLINE» не совпадает производитель указанный на упаковке изделия и указанный в регистрационном удостоверении, не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения «MESOLINE», изготовитель «MD Skin Solutions», адрес на упаковке производителя «29 Avenue Monterey L 2163», на основании вышеизложенного ООО «МЦ «Врачебная практика» использует для подкожного введения парфюмерно-косметическое средство для наружного применения, в соответствии с вышеизложенным применить представленное регистрационное удостоверение и декларацию о соответствии ООО «МЦ «Врачебная практика» к вышеуказанному препарату не представляется возможным, в косметологическом кабинете и для подкожного введения применяют материал - гель для интрадермального введения торговой марки Meso-Wharton Р 199 эоизводства «ЭйБиДжи ЛАБ ЛЖ» США, ABG LAB LLC,55 Forest Row,Great Neck, New York 11024, USA «Кареген Ко., Лтд», Корея изготовитель в Корее не указан на упаковке изделия медицинского назначения, в соответствии с вышеизложенным применить регистрационное удостоверение и декларацию о соответствии представленным ООО «МЦ «Врачебная практика» к вышеуказанному препарату невозможно, в результате чего нарушены требования, п. 5 ст. 6, п. 15 ст. 14, ст. 38 Закона РФ № 323 - ФЗ от 21.11. 2011г. «Об основах охраны здоровья граждан», ст. ст. 13. 14, 24, 25, 37, 38, 40 Федерального закона № 52-ФЗ от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии», п. п. б п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012г. № 291 « О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), п. 8.9.2. приложение 6 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 3, п. 7 Приказа от 15.06.2012г. № 7Н «Об утверждении порядка ввоза на территории РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации»; из 40 отобранных смывов с объектов внешней среды в смывах с манипуляционного стола в манипуляционной и с рабочего стола в операционной № 1 обнаружены бактерии группы кишечной палочки (протокол № 3180А от 16.06.2014г), что не соответствует требованиям, п. 5 ст. 6, п. 15 ст. 14 Закона РФ № 323 - ФЗ от 21.11.2011г. «Об основах охраны здоровья граждан», п. п. б п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012г. № 291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), ст. 11, 29, раздела 3 «Обеспечение проведения дезинфекционных и стерилизационных мероприятий», гл. 2 «Требования к проведению дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации изделий медицинского назначения» СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 6.1.1., 6.1.10. СП 3.1.958 - 00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами», п.1.1., 1.2. МУК 4.2.2942- 11 «Методы санитарно-бактериологических исследований объектов окружающей среды, воздуха и контроля стерильности в лечебных организациях», п. 1.1., 1.2.,2.3.1., 2.4. МУ «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения». Указывает, что подтверждением данного факта являются: Акт проверки органом государственного контроля (надзора) юридического лица № 678 от 19.06.2014 года, Экспертное заключение № 1413 от 17.06.2014 года. Полагают, что в результате проведения проверки установлены нарушения требований: ст. 13.14, 24, 25, 37, 38, 40 Федерального Закона № 52-ФЗ от 30.03.1999 г. «О санитарно- эпидемиологическом благополучии населения»; п. 5 ст. 6, п. 15 ст. 14, ст. 38 Закона РФ № 323 - ФЗ от 21.11. 2011г. «Об основах охраны здоровья граждан»; п. п. б п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012г. № 291 « О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»); п. 8.9.2. приложение 6 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; ст. 11, 29, раздела 3 «Обеспечение проведения дезинфекционных и стерилизационных мероприятий»; гл. 2 «Требования к проведению дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации изделий медицинского назначения» СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»; п. 3, п. 7 Приказа от 15.06.2012г. № 7Н «Об утверждении порядка ввоза на территории РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации»; п. 6.1.1., 6.1.10. СП 3.1.958 - 00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами»; п.1.1., 1.2. МУК 4.2.2942-11 «Методы санитарно-бактериологических исследований объектов окружающей среды, воздуха и контроля стерильности в лечебных организациях»; п. 1.1., 1.2., 2.3.1., 2.4. МУ «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения». В ходе проведения контрольно - надзорных мероприятий установлено, что ООО «МЦ «Врачебная практика» имеет лицензию № Л0-64-01-001984 от 09.09.2013г., выданную Министерством здравоохранения Саратовской области на осуществление медицинской деятельности, а именно: косметологии, хирургии, сестринскому делу, операционному делу, акушерству и гинекологии (использованию вспомогательных репродуктивных технологий) и т.д.
В судебном заседании, представитель истца по доверенности Кидырова К.Д., уточнила исковые требования, в соответствии с которыми просит суд признать действия ООО «Медицинский центр «Врачебная практика», а именно: использование в манипуляционном кабинете стерильных перчаток с истекшим сроком годности (дата стерилизации 08.02.2011г. использовать в течение 3- х лет до 08.02.2014г.) - 4 штуки, без регистрационного удостоверение на изделие медицинского назначения; - использование в операционном блоке № 1 ЭКО раствора «Snerm Freeze Solution» с истекшим сроком годности до 06.2013г., без регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения; использование в операционном блоке № 1 ЭКО стерильных чашек «Corninq Lneoeproted 3260» производство USA 60 мл в количестве 200 штук без указания даты стерилизации и конечного срока годности, без регистрационного удостоверение на изделие медицинского назначения; использование в операционном блоке № 1 ЭКО стерильных чашек без маркировки производителя (не указан фирма производитель, адрес производителя, дата и конечный срок годности) - 50 штук, без регистрационного удостоверение на изделие медицинского назначения; применение в косметологическом кабинете и для подкожного введения средства косметического жидкого для ухода за кожей лица торговой марки «MESOLINE», изготовитель «MD Skin Solutions», адрес на упаковке производителя «29 Avenue Monterey L 2163» не совпадает с адресом указанным в декларации о соответствии «Люксембург, 29. Rue du Fort Elisabeth В. P. 2276.Д-1463 Luxemburq», в регистрационном удостоверении представленном ООО «МЦ «Врачебная практика» выданным на изделие медицинского назначения имплантаты для подкожного ведения «MESOLINE» не совпадает производитель указанный на упаковке изделия и указанный в регистрационном удостоверении, не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения «MESOLINE», изготовитель «MD Skin Solutions», адрес на упаковке производителя «29 Avenue Monterey L 2163», на основании вышеизложенного ООО «МЦ «Врачебная практика» использует для подкожного введения парфюмерно-косметическое средство для наружного применения, в соответствии с вышеизложенным применить представленное регистрационное удостоверение и декларацию о соответствии ООО «МЦ «Врачебная практика» к вышеуказанному препарату не представляется возможным, применение в косметологическом кабинете и для подкожного введения материала - геля для интрадермального введения торговой марки Meso-Wharton Р 199 производства «ЭйБиДжи ЛАБ ЛЛК» США, ABG LAB LLC,55 Forest Row,Great Neck, New York 11024, USA «Кареген Ко., Лтд», Корея изготовитель в Корее не указан на упаковке изделия медицинского назначения, в соответствии с вышеизложенным применить регистрационное удостоверение и декларацию о соответствии представленным ООО «МЦ «Врачебная практика» к вышеуказанному препарату невозможно, выразившиеся в нарушении требований п. 5 ст. 6, п. 15 ст. 14, ст. 38 Закона РФ № 323 - ФЗ от 21.11. 2011г. «Об основах охраны здоровья граждан», ст. ст. 13. 14, 24, 25, 37, 38, 40 Федерального закона № 52-ФЗ от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии», п. п. б п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012г. № 291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), п. 8.9.2. приложение 6 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 3, п. 7 Приказа от 15.06.2012г. № 7Н «Об утверждении порядка ввоза на территории РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации»; неудовлетворительную уборку в манипуляционной и операционной № 1(из 40 отобранных смывов с объектов внешней среды в смывах с манипуляционного стола в манипуляционной и с рабочего стола в операционной № 1 обнаружены бактерии группы кишечной палочки (протокол № 3180А от 16.06.2014г)), что не соответствует требованиям, п. 5 ст. 6, п. 15 ст. 14 Закона РФ № 323 - ФЗ от 21.11. 2011г. «Об основах охраны здоровья граждан», п. п. б п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012г. № 291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), ст. 11, 29, раздела 3 «Обеспечение проведения дезинфекционных и стерилизационных мероприятий», гл. 2 «Требования к проведению дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации изделий медицинского назначения» СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 6.1.1., 6.1.10. СП 3.1.958 - 00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами», п.1.1., 1.2. МУК 4.2.2942-11 «Методы санитарно-бактериологических исследований объектов окружающей среды, воздуха и контроля стерильности в лечебных организациях», п. 1.1., 1.2., 2.З.1., 2.4. МУ «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения- противоправными и нарушающими права неопределенного круга лиц.
Обязать ООО «Медицинский центр «Врачебная практика» прекратить противоправные действия в отношении неопределенного круга лиц, а именно: использование в манипуляционном кабинете стерильных перчаток с истекшим сроком годности, без регистрационного удостоверение на изделие медицинского назначения; использование в операционном блоке № 1 ЭКО раствора «Snerm Freeze Solution» с истекшим сроком годности до 06.2013г., без регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения; использование в операционном блоке № 1 ЭКО стерильных чашек «Corninq Lneoeproted 3260» производство USA 60 мл без указания даты стерилизации и конечного срока годности, без регистрационного удостоверение на изделие медицинского назначения; использование в операционном блоке № 1 ЭКО стерильных чашек без маркировки производителя (не указан фирма производитель, адрес производителя, дата и конечный срок годности), без регистрационного удостоверение на изделие медицинского назначения; применение в косметологическом кабинете и для подкожного введения средства косметического жидкого для ухода за кожей лица торговой марки «MESOLINE», изготовитель «MD Skin Solutions», к которому применить представленное регистрационное удостоверение и декларацию о соответствии не представляется возможным (адрес на упаковке производителя не совпадает с адресом указанным в декларации о соответствии, в регистрационном удостоверении представленном ООО «МЦ «Врачебная практика» выданным на изделие медицинского назначения имплантаты для подкожного ведения «MESOLINE» не совпадает производитель указанный на упаковке изделия и указанный в регистрационном удостоверении, без регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения «MESOLINE», изготовитель «MD Skin Solutions», применение в косметологическом кабинете и для подкожного введения материала - геля для интрадермального введения торговой марки Meso-Wharton Р 199 производства «ЭйБиДжи ЛАБ ЛЛК» США, ABG LAB LLC,55 Forest Row,Great Neck, New York 11024, USA «Кареген Ко., Лтд», Корея (изготовитель в Корее не указан на упаковке изделия медицинского назначения, в соответствии с вышеизложенным применить регистрационное удостоверение и декларацию о соответствии представленным ООО «МЦ «Врачебная практика» к вышеуказанному препарату невозможно), неудовлетворительную уборку манипуляционной и операционной № 1 (из 40 отобранных смывов с объектов внешней среды в смывах с манипуляционного стола в манипуляционной и с рабочего стола в операционной № 1 обнаружены бактерии группы кишечной палочки (протокол № 3180А от 16.06.2014г)).
Представитель ответчика, по доверенности Долгова Е.М., в судебном заседании признала исковые требования в полном объеме. Признание иска ею сделано добровольно, без принуждения с чьей-либо стороны. Последствия признания иска ей разъяснены и понятны.
Выслушав лиц, участвующих в деле, исследовав письменные доказательства, суд приходит к следующему.
В силу ст. 46 ГПК РФ в случаях, предусмотренных законом, органы государственной власти, органы местного самоуправления, организации или граждане вправе обратиться в суд с заявлением в защиту прав, свобод и законных интересов других лиц по их просьбе либо в защиту прав, свобод и законных интересов неопределенного круга лиц.
Пунктом 2 ст. 40, ст. 46 Федерального закона Российской Федерации «О защите прав потребителей» от 07.02.92 г. № 2300-1, п. 6 Постановления Пленума Верховного суда Российской Федерации от 29 сентября 1994 года № 7 «О практике рассмотрения судами дел о защите прав потребителей», подпунктом 5.18 Положения «О Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека», утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 г., №322, п. 8.40 Положения об Управлении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Саратовской области, утвержденного Приказом Роспотребнадзора от 10.07.2012 г. №750 определено право Управления Роспотребнадзора по Саратовской области обращаться в суд с заявлением в защиту законных интересов неопределенного круга потребителей.
Судом установлено, что по результатам проведенных плановых мероприятий по контролю в отношении ООО «Медицинский центр «Врачебная практика» в период с 21.05.14 г. по 19.06.2014г., были выявлены нарушения требований действующего законодательства Российской Федерации к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность: при оказании медицинских услуг по косметологии, хирургии, сестринскому делу, операционному делу, акушерству и гинекологии (использованию вспомогательных репродуктивных технологий) выявлены нарушения предпринимательской деятельности с нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), а именно не соблюдается установленный порядок осуществления внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности: в манипуляционном кабинете используют стерильные перчатки с истекшим сроком годности (дата стерилизации 08.02.2011г. использовать в течение 3-х лет до 08.02.2014г.) - 4 штуки, не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения; операционном блоке № 1 ЭКО допускается использование раствора «Snerm Freeze Solution» с истекшим сроком годности до 06.2013г., не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения; операционном блоке № 1 ЭКО допускается использование стерильных чашек «Corninq Lneoeproted 3260» производство USA 60 мл в количестве 200 штук без указания даты стерилизации и конечного срока годности, не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения; операционном блоке № 1 ЭКО допускается использование стерильных чашек без маркировки производителя ( не указан фирма производитель, адрес производителя, дата и конечный срок годности) - 50 штук, не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения; в косметологическом кабинете и для подкожного введения применяют средство косметическое жидкое для ухода за кожей лица торговой марки «MESOLINE», изготовитель «MD Skin Solutions», адрес на упаковке производителя «29 Avenue Monterey L 2163» не совпадает с адресом указанным в декларации о соответствии «Люксембург, 29. Rue du Fort Elisabeth В. P. 2276.Д-1463 Luxemburq», в регистрационном удостоверении представленном ООО «МЦ «Врачебная практика» выданным на изделие медицинского назначения имплантаты для подкожного ведения «MESOLINE» не совпадает производитель указанный на упаковке изделия и указанный в регистрационном удостоверении, не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения «MESOLINE», изготовитель «MD Skin Solutions», адрес на упаковке производителя «29 Avenue Monterey L 2163», на основании вышеизложенного ООО «МЦ «Врачебная практика» использует для подкожного введения парфюмерно-косметическое средство для наружного применения, в соответствии с вышеизложенным применить представленное регистрационное удостоверение и декларацию о соответствии ООО «МЦ «Врачебная практика» к вышеуказанному препарату не представляется возможным, в косметологическом кабинете и для подкожного введения применяют материал - гель для интрадермального введения торговой марки Meso-Wharton Р 199 производства «ЭйБиДжи ЛАБ ЛЛК» США, ABG LAB LLC,55 Forest Row,Great Neck, New York 11024, USA «Кареген Ко., Лтд», Корея изготовитель в Корее не указан на упаковке изделия медицинского назначения, в соответствии с вышеизложенным применить регистрационное удостоверение и декларацию о соответствии представленным ООО «МЦ «Врачебная практика» к вышеуказанному препарату невозможно, в результате чего нарушены требования, п. 5 ст. 6, п. 15 ст. 14, ст. 38 Закона РФ № 323 - ФЗ от 21.11. 2011г. «Об основах охраны здоровья граждан», ст. ст. 13. 14, 24, 25, 37, 38, 40 Федерального закона № 52-ФЗ от 30.03.1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии», п. п. б п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012г. № 291 « О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), п. 8.9.2. приложение 6 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 3, п. 7 Приказа от 15.06.2012г. № 7Н «Об утверждении порядка ввоза на территории РФ медицинских изделий в целях государственной регистрации»; из 40 отобранных смывов с объектов внешней среды в смывах с манипуляционного стола в манипуляционной и с рабочего стола в операционной № 1 обнаружены бактерии группы кишечной палочки (протокол № 3180А от 16.06.2014г), что не соответствует требованиям, п. 5 ст. 6, п. 15 ст. 14 Закона РФ № 323 - ФЗ от 21.11.2011г. «Об основах охраны здоровья граждан», п. п. б п. 5 Постановления Правительства РФ от 16.04.2012г. № 291 «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»), ст. 11, 29, раздела 3 «Обеспечение проведения дезинфекционных и стерилизационных мероприятий», гл. 2 «Требования к проведению дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации изделий медицинского назначения» СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п. 6.1.1., 6.1.10 СП 3.1.958 - 00 «Профилактика вирусных гепатитов. Общие требования к эпидемиологическому надзору за вирусными гепатитами», п.1.1., 1.2. МУК 4.2.2942- 11 «Методы санитарно-бактериологических исследований объектов окружающей среды, воздуха и контроля стерильности в лечебных организациях», п. 1.1., 1.2., 2.3.1., 2.4 МУ «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения».
В ходе проведения контрольно - надзорных мероприятий установлено, что ООО «МЦ «Врачебная практика» имеет лицензию № ЛО-64-01-001984 от 09.09.2013г., выданную Министерством здравоохранения Саратовской области на осуществление медицинской деятельности, а именно: косметологии, хирургии, сестринскому делу, операционному делу, акушерству и гинекологии (использованию вспомогательных репродуктивных технологий) и т.д.
Статьей 11 Федерального закона от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно- эпидемиологическом благополучии населения» устанавливаются обязанности индивидуальных предпринимателей и юридических лиц. Так индивидуальные предприниматели и юридические лица в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны выполнять требования санитарного законодательства, а также постановлений, предписаний осуществляющих федеральный государственный санитарно- эпидемиологический надзор должностных лиц, разрабатывать и проводить санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия.
Необходимость соблюдать требования законодательства при осуществлении любой производственной и иной деятельности обусловлена защитой конституционных прав граждан, в частности права на охрану здоровья (статья 41 Конституции РФ) и права на благоприятную окружающую среду (статья 42 Конституции РФ).
Согласно статье 8 Федерального закона от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» граждане имеют право на благоприятную среду обитания, факторы которой не оказывают вредного воздействия на человека.
При таких обстоятельствах, а также учитывая признание иска ответчиком в полном объеме, которое принято судом в порядке ст.ст. 39, 173 ГПК РФ как не противоречащее закону и не нарушающее права третьих лиц, суд приходит к выводу об удовлетворении требований истца.
Руководствуясь ст.ст. 194 - 199 ГПК РФ суд
решил:
Признать действия Общества с ограниченной ответственностью «Медицинский центр «Врачебная практика» в - использование в манипуляционном кабинете стерильных перчаток с истекшим сроком годности (дата стерилизации 08.02.2011г. использовать в течение 3- х лет до 08.02.2014г.) - 4 штуки, без регистрационного удостоверение на изделие медицинского назначения; - использование в операционном блоке № 1 ЭКО раствора «Sncrm Freeze Solution» с истекшим сроком годности до 06.2013г., без регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения; - использование в операционном блоке № 1 ЭКО стерильных чашек «Corninq Lneoeproted 3260» производство USA 60 мл в количестве 200 штук без указания даты стерилизации и конечного срока годности, без регистрационного удостоверение на изделие медицинского назначения; - использование в операционном блоке № 1 ЭКО стерильных чашек без маркировки производителя (не указан фирма производитель, адрес производителя, дата и конечный срок годности) - 50 штук, без регистрационного удостоверение на изделие медицинского назначения; - применение в косметологическом кабинете и для подкожного введения средства косметического жидкого для ухода за кожей лица торговой марки «MESOLINE», изготовитель «MD Skin Solutions», адрес на упаковке производителя «29 Avenue Monterey L 2163» не совпадает с адресом указанным в декларации о соответствии «Люксембург, 29. Rue du Fort Elisabeth В. P. 2276.Д-1463 Luxemburq», в регистрационном удостоверении представленном ООО «МЦ «Врачебная практика» выданным на изделие медицинского назначения имплантаты для подкожного ведения «MESOLINE» не совпадает производитель указанный на упаковке изделия и указанный в регистрационном удостоверении, не представлено регистрационное удостоверение на изделие медицинского назначения «MESOLINE», изготовитель «MD Skin Solutions», адрес на упаковке производителя «29 Avenue Monterey L 2163»; - применение в косметологическом кабинете и для подкожного введения материала - геля для интрадермального введения торговой марки Meso -Wharton Р 199 производства «ЭйБиДжи ЛАБ ЛЖ» США, ABG LAB LLC,55 Forest Row,Great Neck, New York 11024, USA «Кареген Ко., Лтд», Корея изготовитель в Корее не указан на упаковке изделия медицинского назначения; - неудовлетворительную уборку в манипуляционной и операционной № 1(из 40 отобранных смывов с объектов внешней среды в смывах с манипуляционного стола в манипуляционной и с рабочего стола в операционной № 1 обнаружены бактерии группы кишечной палочки (протокол № 3180А от 16.06.2014г), - противоправными и нарушающими права неопределенного круга лиц.
Обязать Общество с ограниченной ответственностью «Медицинский центр «Врачебная практика» прекратить противоправные действия в отношении неопределенного круга лиц, а именно: использование в манипуляционном кабинете стерильных перчаток с истекшим сроком годности, без регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения; использование в операционном блоке № 1 ЭКО раствора «Sncrm Freeze Solution» с истекшим сроком годности до 06.2013г., без регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения; использование в операционном блоке № 1 ЭКО стерильных чашек «Corninq Lneoeproted 3260» производство USA 60 мл без указания даты стерилизации и конечного срока годности, без регистрационного удостоверение на изделие медицинского назначения; использование в операционном блоке № 1 ЭКО стерильных чашек без маркировки производителя (не указана фирма производитель, адрес производителя, дата и конечный срок годности), без регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения; применение в косметологическом кабинете и для подкожного введения средства косметического жидкого для ухода за кожей лица торговой марки «MESOLINE», изготовитель «MD Skin Solutions», к которому применить представленное регистрационное удостоверение и декларацию о соответствии не представляется возможным (адрес на упаковке производителя не совпадает с адресом указанным в декларации о соответствии; применение в косметологическом кабинете и для подкожного введения материала - геля для интрадермального введения торговой марки Meso-Wharton Р 199 производства «ЭйБиДжи ЛАБ ЛЛК» США, ABG LAB LLC,55 Forest Row,Great Neck, New York 11024, USA «Кареген Ко., Лтд», Корея (изготовитель в Корее не указан на упаковке изделия медицинского назначения; неудовлетворительную уборку манипуляционной и операционной № 1 (из 40 отобранных смывов с объектов внешней среды в смывах с манипуляционного стола в манипуляционной и с рабочего стола в операционной № 1 обнаружены бактерии группы кишечной палочки (протокол № 3180А от 16.06.2014г.).
Решение может быть обжаловано в течение месяца в Саратовский областной суд с подачей апелляционной жалобы через Фрунзенский районный суд г. Саратова, с момента изготовления решения в окончательной форме.
Председательствующий: В.В. Дубовицкий
