Решение от 19 мая 2010 года №А79-3635/2010

Дата принятия: 19 мая 2010г.
Номер документа: А79-3635/2010
Раздел на сайте: Арбитражные суды
Тип документа: Решения

 
 
 
 
АРБИТРАЖНЫЙ СУД ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
 
 
 
 
 
 
Именем Российской Федерации
 
 
Р Е Ш Е Н И Е
 
 
 
 
    г. Чебоксары
 
    Дело № А79-3635/2010
 
    19 мая 2010 года
 
 
    Арбитражный суд в составе судьи Афанасьева А.А.
 
    при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания Красновым А.М.,
 
    рассмотрев в открытом судебном заседании дело по заявлению
 
    Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики,
 
    к обществу с ограниченной ответственностью «Власта»,
 
    о привлечении к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях,
 
    при участии:
 
    от заявителя – Чучкаловой М.В. по доверенности от 07.05.2010,
 
    от ответчика – Трофимовой Е.В. по доверенности № 3 от 19.05.2010,
 
 
    установил:
 
 
    Министерство здравоохранения и социального развития Чувашской Республики (далее – заявитель или Министерство) обратилось в Арбитражный суд Чувашской Республики с заявлением о привлечении общества с ограниченной ответственностью «Власта» (далее – ООО «Власта» или Общество) к административной ответственности.
 
    Заявление мотивировано тем, что в ходе проведения плановой выездной проверки ООО «Власта»в части соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности, по адресу: г. Чебоксары, ул. Энтузиастов, д. 31, помещение № 3, были выявлены нарушения лицензионных требований и условий, за которые частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ предусмотрена административная ответственность.
 
    Выявлено, что аптека не объединена в единый блок: торговый зал совмещен с коридором общего пользования с другими организациями, хранение верхней и спецодежды производится в отдельном от аптеки помещении. Водоснабжение и канализация в отдельно стоящем помещении (не объединено в единый блок).
 
    В аптеке нет шкафов для хранения уборочного инвентаря и не организовано раздельное хранение спецодежды и верхней одежды.
 
    Не промаркирован уборочный инвентарь, нет уборочного инвентаря для туалета.
 
    Выявлено превышение предельной розничной надбавки, установленной для аптечных учреждений, осуществляющих реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения на территории Чувашской Республики на следующие лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств: ципролет (табл. п/о 500 мг, 10 шт. - уп.конт.яч. - пач.карт.); гипотиазид (табл. 100 мг, 20 шт. - уп.конт.яч. - пач.карт.); каптоприл (табл. 25 мг, 10 шт. - уп.конт.яч. (2) - пач.карт.).
 
    Выявлено нарушение условий хранения: на момент проверки в холодильнике «Свияга 404» при температуре +8С хранились свечи ваг. Нистатина 500000 ед № 10, серии 281109,20709, производитель ОАО «Биосинтез», регламентированная температура хранения до +5С; в торговом зале при температуре +24С хранились таблетки Валидола 0,05 № 40, серия 010110, регламентированная температура хранения +5С+20С; допускается хранение препаратов списков «А» и «Б» без указания ВСД и ВРД на шкафах, где они хранятся (регулон, триквилар, дюфастон, карбамазепин и др.); допускается хранение препаратов списка «Б» в не запирающемся шкафу (метилурацил и др.); допускается хранение препаратов списка «Б» вместе с препаратами списка «А» в картонной коробке без указания ВСД и ВРД; не организовано отдельное место хранение препаратов списка «А» в железном запирающемся шкафу (дигоксин и др.).
 
    На момент проверки наличие минимального ассортимента лекарственных средств - 83% от обязательного минимального ассортимента. Отсутствуют в том числе жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства – будесонид, финастерид, беклометазон и др.
 
    Представитель Министерства в судебном заседании заявила ходатайство об уточнении заявленных требований и просила суд привлечь  ООО «Власта» к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.
 
    Представитель ООО «Власта» в судебном заседании не возражала против заявленного ходатайства представителя Министерства.
 
    Суд в порядке статьи 49 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации принимает уточнения к заявленным требованиям.
 
    Представитель Министерства в судебном заседании просила суд привлечь ООО «Власта» к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ по основаниям, изложенным в заявлении № 17/16-3356 от 22.04.2010 и дополнительным письменным пояснением к нему                  № 17/16-4074 от 19.05.2010.
 
    Представитель Общества в судебном заседании пояснила, что ООО «Власта» признает вину в совершении административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ. Факты, установленные и указанные в протоколе об административном правонарушении № 17/36-66 от 22.04.2010, не отрицает. Выявленные нарушения были устранены Обществом после проведения проверки.
 
    Заслушав представителей лиц, участвующих в деле, изучив материалы дела, суд приходит к следующему.
 
    Общество с ограниченной ответственностью «Власта» зарегистрировано в качестве юридического лица 02.09.2002 Инспекцией Федеральной налоговой службы по г. Чебоксары за основным государственным регистрационным номером 1022101270531.
 
    Из материалов дела следует, что сотрудником Министерства на основании приказа № 436 от 19.04.2010 проведена внеплановая выездная проверка соблюдения ООО «Власта» лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности, в связи с поступлением информации Управления Росздравнадзора по Чувашской Республике           № И21-496/10 от 08.04.2010.
 
    Результаты проверки зафиксированы в акте проверки № 17/11-3328 от 22.04.2010.
 
    При проведении проверки выявлены факты нарушения ООО «Власта»лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности, по адресу: г. Чебоксары, ул. Энтузиастов, д. 31, помещение №3. Установлено, что аптека не объединена в единый блок: торговый зал совмещен с коридором общего пользования с другими организациями, хранение верхней и спецодежды производится в отдельном от аптеки помещении. Водоснабжение и канализация в отдельно стоящем помещении (не объединено в единый блок). В аптеке нет шкафов для хранения уборочного инвентаря и не организовано раздельное хранение спецодежды и верхней одежды. Не промаркирован уборочный инвентарь, нет уборочного инвентаря для туалета.
 
    Выявлено превышение предельной розничной надбавки, установленной для аптечных учреждений, осуществляющих реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения на территории Чувашской Республики на следующие лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств: ципролет (табл. п/о 500 мг, 10 шт. - уп.конт.яч. - пач.карт.); гипотиазид (табл. 100 мг, 20 шт. - уп.конт.яч. - пач.карт.); каптоприл (табл. 25 мг, 10 шт. - уп.конт.яч. (2) - пач.карт.).
 
    Выявлено нарушение условий хранения: на момент проверки в холодильнике «Свияга 404» при температуре +8С хранились свечи ваг. Нистатина 500000 ед № 10, серии 281109,20709, производитель ОАО «Биосинтез», регламентированная температура хранения до +5С; в торговом зале при температуре +24С хранились таблетки Валидола 0,05 № 40, серия 010110, регламентированная температура хранения +5С+20С; допускается хранение препаратов списков «А» и «Б» без указания ВСД и ВРД на шкафах, где они хранятся (регулон, триквилар, дюфастон, карбамазепин и др.); допускается хранение препаратов списка «Б» в не запирающемся шкафу (метилурацил и др.); допускается хранение препаратов списка «Б» вместе с препаратами списка «А» в картонной коробке без указания ВСД и ВРД; не организовано отдельное место хранение препаратов списка «А» в железном запирающемся шкафу (дигоксин и др.).
 
    На момент проверки наличие минимального ассортимента лекарственных средств - 83% от обязательного минимального ассортимента. Отсутствуют в том числе жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства – будесонид, финастерид, беклометазон и др.
 
    Усмотрев в действиях Общества признаки административного правонарушения, 22.04.2010 в присутствии директора Общества Ялуковой С.Л. уполномоченным сотрудником Министерства в отношении ООО «Власта» составлен протокол № 17/36-66 об административном правонарушении, ответственность за которое предусмотрена частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.
 
    Копию указанного протокола директор Общества Ялукова С.Л. получила 22.04.2010, права, предусмотренные статьей 25.1 КоАП РФ, ей разъяснены, о чем свидетельствуют соответствующие записи и ее личная подпись на протоколе от 22.04.2010.
 
    В соответствии с подпунктом 47 пункта 1 статьи 17 Федерального закона от 08.08.2001 № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» фармацевтическая деятельность подлежит лицензированию.
 
    В силу статьи 2 указанного Федерального закона при осуществлении лицензируемого вида деятельности лицензиат обязан соблюдать лицензионные требования и условия, под которыми понимается совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий.
 
    Согласно Положению о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 № 416, к фармацевтической деятельности относится деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в сфере обращения предназначенных для медицинского применения лекарственных средств, включающей оптовую, розничную торговлю лекарственными средствами и изготовление лекарственных средств.
 
    Согласно пункту 4 указанного Положения лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются, в том числе наличие у соискателя лицензии (лицензиата) принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности и соответствующих установленным к ним требованиям (подпункт «а»); соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными средствами, требований статьи 32 Федерального закона «О лекарственных средствах», правил продажи лекарственных средств и установленных предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства (подпункт «в»).
 
    В силу пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности осуществление лицензируемой деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных подпунктами «а» - «д» пункта 4 Положения.
 
    В соответствии с пунктом 4 статьи 32 Федерального закона от 22.06.1998 № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» правила и порядок отпуска лекарственных средств определяются и утверждаются федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление функций по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере обращения лекарственных средств.
 
    Во исполнение данной нормы приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.03.2003 № 80 (зарегистрирован в Минюсте Российской Федерации 17.03.2003 № 4272) утвержден Отраслевой стандарт «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения. ОСТ 91500.05.0007-2003», который является обязательным для всех аптечных организаций независимо от организационно-правовой формы и формы собственности, осуществляющих розничную торговлю лекарственными средствами (пункт 1.2 Отраслевого стандарта).
 
    Указанным Отраслевым стандартом предусмотрено, что все помещения аптечной организации должны быть расположены в здании (строении) и функционально объединены в единый блок, изолированный от других организаций. Допускается вход (выход) в аптечную организацию через помещение другой организации (пункт 3.1); на площадях аптечных организаций не допускается размещение подразделений, функционально не связанных с указанными в лицензиях видами деятельности (пункт 3.2); аптечные организации должны иметь централизованные системы электроснабжения, отопления, водоснабжения, приточно-вытяжную вентиляцию, канализацию (пункт 3.8); в аптечных организациях должно быть выделено специальное помещение (шкаф) для хранения моющих и дезинфицирующих средств, инвентаря и материалов, применяемых при уборке помещений и обработке оборудования (пункт 3.16); в гардеробной верхняя одежда и обувь должны храниться отдельно от санитарной одежды и обуви (пункт 3.18); аптечная организация должна быть оснащена оборудованием и инвентарем в соответствии с выполняемыми функциями, в том числе шкафами для хранения верхней и санитарной одежды, обуви в гардеробной; моющими и дезинфицирующими средствами, хозяйственным инвентарем, применяемыми при уборке помещений и обработке оборудования (пункт 3.19).
 
    Пунктом 5.6 Отраслевого стандарта предусмотрено, что к хранению лекарственных препаратов (лекарственных средств) списков «А» и «Б» предъявляются особые требования, в частности: лекарственные препараты (лекарственные средства), относящиеся к спискам «А» и «Б» (независимо от лекарственной формы), хранятся изолированно, в запирающихся металлических шкафах под замком (список «А») и в деревянных шкафах под замком (список «Б»); на внутренней стороне дверок шкафа, в котором хранятся лекарственные препараты (лекарственные средства) списка «А», должны быть надписи «А», «Venena», а на внутренней стороне дверок шкафа, в котором хранятся лекарственные препараты (лекарственные средства) списка «Б» - надписи «Б», «Heroica» и перечни препаратов списков «А» и «Б» с указанием высших разовых и суточных доз.
 
    Распоряжением Правительства Российской Федерации от 30.12.2009  № 2135-р утвержден перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.
 
    Постановлением Правительства Российской Федерации от 09.11.2001 № 782 утверждено Положение о государственном регулировании цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.
 
    В соответствии с пунктом 2 указанного Положения государственное регулирование цен на лекарственные средства осуществляется путем обязательной государственной регистрации предельных отпускных цен российских и иностранных организаций - производителей (далее - производители) на лекарственные средства, установления предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные средства. Государственная регистрация предельных отпускных цен производителей на лекарственные средства осуществляется при государственной регистрации лекарственных средств.
 
    Пунктом 7.1 постановления Правительства Российской Федерации            от 09.11.2001 № 782 установлено, что до 1 апреля 2010 года допускается реализация организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными учреждениями жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не прошедших государственную регистрацию предельных отпускных цен производителя, без применения порядка, установленного пунктом 19 Положения о государственном регулировании цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, утвержденного настоящим Постановлением. Подпунктом «б» пункта 3 указанного постановления установлено, что государственная регистрация согласованных с Федеральной службой по тарифам предельных отпускных цен российских и иностранных организаций-производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
 
    Пунктом 14 вышеназванного Положения установлено, что органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации устанавливаются в отношении организаций оптовой торговли лекарственными средствами и аптечных учреждений, осуществляющих реализацию лекарственных средств на территории этих субъектов Российской Федерации, предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на лекарственные средства, выраженные в процентах и дифференцированные в зависимости от стоимости лекарственных средств и с учетом географической удаленности, транспортной доступности и других особенностей.
 
    Постановлением Кабинета Министров Чувашской Республики                  от 18.02.2010 № 34 «О государственном регулировании цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения» установлены предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам на лекарственные средства.
 
    В соответствии с подпунктом 4.5.2 Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.11.1996 № 377 (зарегистрирован в Минюсте Российской Федерации 22.11.1996 № 1202), лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры, следует хранить при комнатной (18 - 20 град. С) прохладной (или холодной) (12 - 15 град. С) температуре. В некоторых случаях требуется более низкая температура хранения, что должно быть указано на этикетке или в инструкции по применению препарата.
 
    Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации 29.04.2005 № 312 утвержден минимальный ассортимент лекарственных средств, необходимых для оказания медицинской помощи.
 
    Общество нарушило вышеперечисленные нормы законов, нормативных правовых актов и допустило правонарушения, указанные в протоколе об административном правонарушении № 17/36-66 от 22.04.2010. Изложенные в протоколе нарушения лицензионных требований и условий подтверждаются материалами дела и не отрицаются Обществом.
 
    В силу подпунктов «а» и «в» пункта 4 и пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 № 416, допущенные нарушения лицензионных требований и условий являются грубыми.
 
    На основании вышеизложенного суд считает, что ООО «Власта» осуществлялась фармацевтическая деятельность с грубым нарушением лицензионных требований и условий.
 
    Оснований для признания содеянного малозначительным суд не усматривает, поскольку имеется существенная угроза охраняемым общественным интересам в сфере фармацевтической деятельности. Осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных лицензией, характеризуется высокой степенью общественной опасности правонарушения, поэтому не может являться малозначительным.
 
    Вина Общества заключается в том, что оно, имея возможность для соблюдения обязательных правил и норм, за нарушение которых КоАП РФ предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению.
 
    Административная ответственность за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), предусмотрена частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ и влечет наложение административного штрафа на юридических лиц в размере от сорока тысяч до пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток. При этом понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.
 
    На основании вышеизложенного суд считает необходимым принять решение о привлечении ООО «Власта» к административной ответственности по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ в виде штрафа в размере 40 000 руб. 00 коп.
 
    Процессуальных нарушений, являющихся основанием для отказа в привлечении к административной ответственности, заявителем не допущено.
 
    Государственная пошлина по делам о привлечении к административной ответственности не уплачивается.
 
    Руководствуясь частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, статьями 202-206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд
 
 
Р Е Ш И Л:
 
 
    Привлечь общество с ограниченной ответственностью «Власта»,  зарегистрированного в качестве юридического лица 02.09.2002 Инспекцией Федеральной налоговой службы по г. Чебоксары за основным государственным регистрационным номером 1022101270531, распложенного по адресу: Чувашская Республика, г. Чебоксары, ул. Университетская, д. 20, корпус 1, к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях в виде штрафа в размере 40 000 руб. 00 коп.
 
    Согласно статье 32.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях административный штраф должен быть уплачен лицом, привлеченным к административной ответственности,                 не позднее тридцати дней со дня вступления в законную силу решения суда              по следующим реквизитам:
 
    наименование получателя – Управление Федерального казначейства по Чувашской Республике (Министерство здравоохранения и социального развития Чувашкой Республики), банк получателя – ГРКЦ НБ ЧР ЦБ РФ, расчетный счет – 40101810900000010005, ИНН получателя – 2128015420, КПП 213001001, код ОКАТО – 97401000000, БИК получателя – 049706001, код бюджетной классификации – 060 116 120 0001 0000 140, статус плательщика «08».
 
    При отсутствии документа, подтверждающего уплату административного штрафа выдать исполнительный лист.    
 
    Решение может быть обжаловано в Первый арбитражный апелляционный суд через Арбитражный суд Чувашской Республики в течение десяти дней с момента его принятия.
 
    В таком же порядке решение может быть обжаловано в Федеральный арбитражный суд Волго-Вятского округа в срок, не превышающий двух месяцев со дня вступления его в законную силу.
 
 
 
    Судья                                                                                 А.А. Афанасьев
 
 

Полезная информация

Судебная система Российской Федерации

Как осуществляется правосудие в РФ? Небольшой гид по устройству судебной власти в нашей стране.

Читать
Запрашиваем решение суда: последовательность действий

Суд вынес вердикт, и вам необходимо получить его твердую копию на руки. Как это сделать? Разбираемся в вопросе.

Читать
Как обжаловать решение суда? Практические рекомендации

Решение суда можно оспорить в вышестоящей инстанции. Выясняем, как это сделать правильно.

Читать