Дата принятия: 10 июня 2011г.
Номер документа: А71-4278/2011
АРБИТРАЖНЫЙ СУД УДМУРТСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
426011, г. Ижевск, ул. Ломоносова, 5
http://www.udmurtiya.arbitr.ru
Именем Российской Федерации
Р Е Ш Е Н И Е
г. Ижевск Дело № А71-4278/2011
10 июня 2011года А6
Резолютивная часть решения объявлена 07 июня 2011года
Полный текст решения изготовлен 10 июня 2011г.
Судья Арбитражного суда Удмуртской Республики Л. Ю. Глухов
при ведении протокола судебного заседания секретарем судебного заседания Н.А.Шамоновой, рассмотрев в открытом судебном заседании дело по заявлению Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Удмуртской Республике, г. Ижевск
к Балезинскому потребительскому обществу, п. Балезино
о привлечении к административной ответственности
при участии в судебном заседании:
от административного органа: Ломаева Е.В. по доверенности № 32 от 13.04.2011, Шишкиной Е. С. по доверенности № 30 от 18.03.2011,
от ответчика: Чувашова Е.И. по доверенности от 11.05.2011,
УСТАНОВИЛ:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Удмуртской Республике (далее административный орган) обратился в Арбитражный суд Удмуртской Республики с заявлением о привлечении Балезинского потребительского общества, п. Балезино (далее Балезинское потребобщество, общество) к административной ответственности по ч.4 ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее КоАП РФ).
Ответчик требования административного органа частично признал, при этом просил квалифицировать правонарушение как малозначительное, по основаниям, изложенным в отзыве на заявление.
Из представленных по делу доказательств следует, что Балезинское потребобщество осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № 18-02-000016 от 30.07.2007, выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Срок действия лицензии – с 30.07.2007 по 30.07.2012. Вид деятельности – «розничная торговля лекарственными средствами без права работы с сильнодействующими и ядовитыми веществами списков ПККН, без права изготовления».
На основании приказа Управления Росздравнадзора по Удмуртской Республике № 165 от 04.04.2011 была проведена плановая выездная проверка в отношении Балезинского потребобщества. Проверка осуществлена по адресу места осуществления Балезинским потребобществом фармацевтической деятельности: п. Балезино ул. Железнодорожная, д. 3.
В ходе проверки административным органом установлено, что в аптеке Балезинского потребобщества:
- отсутствуют лекарственные препараты, включенные в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 15.09.2010 № 805н: Фамотидин таблетки, Ингаверин капсулы.
- хранение лекарственных средств для медицинского применения, осуществляется с нарушением Правил хранения лекарственных средств, а именно:
вматериальной комнате аптеки Балезинского потребобщества при температуре окружающего воздуха + 21°Схранились следующие препараты: раствор перекиси водорода 3% 40мл, производства ОАО «Самарамедпром», серии 030211, в количестве 50 упаковок: режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; сироп корня солодки ОАО «Самарамедпром», серии 111110, в количестве 8 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»;
в торговом зале аптеки Балезинского потребобщества при температуре окружающего воздуха + 22°Схранились следующие препараты: ибупрофен мазь 5% 25,0 производства ОАО «Биохимик», серии 210810, в количестве 10 упаковок режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; преднизолон мазь 5 мг/г 10,0, производства ОАО Алтайвитамины, серии 230810, 2 упаковки режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; настойка пиона 25мл, производства ООО «Камелия НПП», серии 030211, 20 флаконов, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; раствор перекиси водорода 3% 40мл, производства ОАО «Самарамедпром», серии 030211, в количестве 50 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; аллохол таблетки №10, производства ОАО «Фармстандарт Томскхимфарм», серии 1051110, в количестве 71 упаковка, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; вода чемеричная, производства ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика», серия 10111, в количестве 12 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; раствор салициловой кислоты спиртовой, производства ОАО «Тверская фармацевтическая фабрика» серия 51010, в количестве 9 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; капли зубные, производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика» серия 071210, в количестве 9 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; цинка сульфат 0,25% 10,0, производства ЗАО «Диафарм», серии 03092010, в количестве 8 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; дексаметазон ЛЭНС глазные капли, производства ООО «ЛЭНС-Фарм», серия 190910, в количестве 3 флакона, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; раствор фукорцина, производства ОАО «Самарамедпром», серия 040910, в количестве 7 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; йодинол, производства ОАО «Татхимфармпрепараты», серия 340210, в количестве 10 флаконов, температура хранения на упаковке - не выше 20 °С; раствор перекиси водорода 3% 40мл, производства ОАО «Самарамедпром», серии 250810, в количестве 8 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; сироп корня солодки, производства ОАО «Самарамедпром», серии 111110, в количестве 21 упакока, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; настойка жень-шеня, производства ООО «Камелия НПП», серия 010111, в количестве 6 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; настойка мяты перечной, производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», серия 010111, в количестве 7 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; капли Зеленина, производства ЗАО «Ярославская фарм. Фабрика», серия 10111, в количестве 9 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; экстракт элеутерококка, производства ОАО «Дальхимфарм», серия 170710, в количестве 8 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; масло облепихи, производства ЗАО «Вифитех», серия 021210, в количестве 4 упаковки, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; настойка полыни, производства ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика», серия 10310, в количестве 8 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»; сироп шиповника, производства ООО «Генесс», серия 060211, в количестве 8 упаковок, режим хранения на упаковке - «в прохладном месте»;
в холодильнике №2 при температуре +17 °С,хранятся: нистатиновая мазь 100 ТЕД 15,0, производства ОАО «Биохимик Саранск», серия 130610, 2 упаковки, температура хранения на упаковке не выше 5 °С; оксолиновая мазь, производства ОАО «Биосинтез», серия 41010, 35 упаковок, температура хранения на упаковке не выше 10 °С;
в торговом зале, совместно с лекарственными препаратами хранятся
дезинфицирующие средства: лижен 1,0л, производства ООО «Биодез» Россия, серия 082008, 2 упаковки; эффект форте, производства ООО «Биодез» Россия, серия 032007, 2 упаковки;
имеющиеся приборы измерения: ВИТ 1№ 2, ВИТ 1 № В-337, 4 термометра в холодильниках не прошли проверку в установленном порядке;
отсутствует приказ руководителя о порядке учета лекарственных препаратов с истекшим сроком годности;
В аптеке осуществляется отпуск товаров не входящих в Перечень товаров, разрешенных к реализации в аптечных организациях, а именно: ассортимент жевательных резинок торговой марки «Эклипс» в ассортименте - в количестве 33 упаковки; торговой марки «Орбит» в ассортименте - в количестве 176 упаковок
Указанные обстоятельства явились основанием для составления акта проверки № 165 от 13.04.2011 и протокола об административном правонарушении № 20/11 от 18.04.2011 в отношении Балезинского потребобщества по признакам административного правонарушения, предусмотренного ч.4 ст. 14.1 КоАП РФ – осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).
В порядке абз. 3 ч. 3 ст. 23.1 КоАП РФ административный орган обратился в Арбитражный суд Удмуртской Республики с заявлением о привлечении Балезинского потребобщества к административной ответственности.
Возражая против заявления, Балезинское потребобщество указало, что не может рассматриваться как грубое нарушение правил отпуска лекарственных средств отсутствие на 13 апреля 2011 года в ассортименте аптеки Балезинского потребобщества двух лекарственных средств (фамотидин таблетки, ингаверин капсулы) из шестидесяти, включенных в минимальный ассортимент лекарственных препаратов. Отсутствие данных препаратов объясняется их продажей непосредственно перед проверкой. Поставщикам заявка даётся ежедневно на весь перечень лекарственных средств, включенных в минимальный ассортимент. Заказ излишнего количества может привести к истечению срока годности. По мнению Балезинского потребобщества, нахождение в аптеке жевательной резинки, не может квалифицироваться как невыполнение требований по отпуску лекарственных препаратов, так как специального разрешения на продажу жевательной резинки не требуется.
В отношении несоблюдения температурного режима хранения отдельных лекарственных средств, Балезинское потребобщество указало, что признает данное нарушение, при этом полагает, что непосредственной вины юридического лица в несоблюдении температурного режима нет, просит квалифицировать данное правонарушение как малозначительное.
Оценив представленные по делу доказательства, суд пришел к следующим выводам.
На основании п. 47 ч. 1 ст. 17 Федерального закона от 08.08.2001 №128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», п.1 ст. 8 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Согласно п. 33 ст. 4 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» фармацевтическая деятельность - деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов.
В соответствии с ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа на юридических лиц - от сорока тысяч до пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток. Примечанием к указанной норме КоАП РФ установлено, что понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.
В соответствии со ст. 2 Федерального закона от 08.08.2001 № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» лицензионные требования и условия - совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий, выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности.
Порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включающей оптовую, розничную торговлю лекарственными средствами и изготовление лекарственных средств, определен Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 №416 (далее Положение).
Пунктом 5 Положения установлено, что осуществление лицензируемой деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных подпунктами «а» - «и» пункта 4 Положения.
Административным органом ответчику вменено нарушение требований подпункта «г» пункта 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности - несоблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на осуществление фармацевтической деятельности), правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности. А так же подпункта «з» пункта 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности - несоблюдение лицензиатом, осуществляющим, хранение лекарственных средств для медицинского применения - правил хранения лекарственных средств для медицинского применения.
Порядок отпуска лекарственных средств утвержден Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005г. № 785.
Пунктом 1.5 данного Порядка предусмотрено, что для бесперебойного обеспечения населения лекарственными средствами аптечные учреждения (организации) обязаны иметь в наличии минимальный ассортимент лекарственных средств, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 апреля 2005г. № 312.
Согласно Приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерацииот 15 сентября 2010г. № 805н «Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи» Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29 апреля 2005 № 312 «О минимальном ассортименте лекарственных средств» признан утратившим силу и утвержден минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи.
Лекарственные препараты, указанные в акте и протоколе входят в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 15 сентября 2010г. № 805н. На момент проверки в нарушение лицензионных требований в аптеке отсутствовали лекарственные средства, включенные в минимальный ассортимент лекарственных средств, необходимых для оказания медицинской помощи.
В силу пункта 2.5. приказа Министерства Здравоохранения РФ от 04 марта 2003г. № 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» содержит перечень товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций.Жевательная резинка не входит в перечень товаров, разрешенных к реализации в аптечных организациях.
Следовательно, предложение Балезинским потребобществом к отпуску в аптеке ассортимента жевательных резинок: торговой марки «Эклипс» в ассортименте - в количестве 33 упаковки; торговой марки «Орбит» в ассортименте - в количестве 176 упаковок, является нарушение лицензионных требований.
Согласно п. 1, 2 ст. 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. ИбЬФЗ «Об обращении лекарственных средств» - «Хранение лекарственных средств осуществляется производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями,ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, медицинскими организациями, ветеринарными организациями и иными организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств. Правила хранения лекарственных средств утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти».
В соответствии с п. 3 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 августа 2010 г. №706н - «В помещениях для хранения лекарственных средств должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств»
В соответствии с п. 32 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 августа 2010 г. №706н «Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковкелекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации».
В соответствии с п. 40 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 августа 2010 г. №706н «Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав».
В соответствии с требованиями п.39 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 августа 2010 г. №706н дезинфицирующие лекарственные средства следует хранить в герметичноукупоренной таре в изолированном помещении.
В соответствии с требованиями п.7 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 августа 2010 г. №706н помещения хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха(термометрами, гигрометрами). Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.
В соответствии с п. 11 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 23 августа 2010 г. №706н - Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.
Обстоятельства, изложенные в акте проверки и протоколе, подтверждают, что Балезинским потребобществом нарушены правила хранения лекарственных препаратов.На момент проверки в нарушение лицензионных требований в аптеке осуществлялось, хранение некоторых лекарственных средств с нарушением температурного режима, что обществом не оспаривается, а так же совместно с лекарственными препаратами хранились дезинфицирующие средства, имеющиеся приборы измерения не прошли проверку в установленном порядке, отсутствует приказ руководителя о порядке учета лекарственных препаратов с истекшим сроком годности.
Суд считает, что административным органом доказано наличие в действиях Балезинского потребобщества события административного правонарушения, предусмотренного ч. 4 ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
В силу ст. 1.5 КоАП РФ лицо подлежит административной ответственности только за те административные правонарушения, в отношении которых установлена его вина.
Согласно ч. 2 ст. 2.1 КоАП РФ юридическое лицо признается виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых Кодексом или законами субъектов об административных правонарушениях установлена административная ответственность, но данным лицом не были предприняты меры по их соблюдению.
Вопрос обеспечения аптеки минимальным ассортиментом лекарственных средств, обеспечения возможности хранение лекарственных средств с соблюдением температурного режима, хранение лекарственных препаратов отдельно от дезинфицирующих средств, проведения проверок приборов измерения в установленном порядке, издание приказа руководителя о порядке учета лекарственных препаратов с истекшим сроком годности находится в компетенции общества. Выдача лицензии означает возложение на лицензиата повышенных требований государства к определенному виду деятельности, выраженных в виде лицензионных требований и условий, излагаемых в Положениях о лицензировании или в условиях самой лицензии. Получая лицензию, юридическое лицо принимает на себя ответственность за соблюдение лицензионных требований и по смыслу законодательства о лицензировании не может не знать о таких требованиях.
Общество, осуществляя деятельность в сфере розничной торговли лекарственными средствами, имело возможность выполнить лицензионные условия и обеспечить соблюдение требований вышеперечисленных нормативно-правовых актов, но им не были приняты все зависящие меры для предупреждения правонарушения. В деле отсутствуют доказательства, указывающие, что грубое нарушение лицензионных требований вызвано чрезвычайными, объективно непредотвратимыми обстоятельствами и другими препятствиями, находящимися вне контроля заинтересованного лица при соблюдении им той степени заботливости и осмотрительности, какая требовалась от него в целях надлежащего исполнения обязанностей. Поскольку доказательств принятия юридическим лицом необходимых и достаточных мер для соблюдения лицензионных требований и условий не представлено, суд считает, что вина общества в совершении правонарушения, ответственность за которое предусмотрена ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ, административным органом доказана.
Доводы ответчика о наличии в аптеке части лекарственных средств, включенных в минимальный ассортимент, не могут быть приняты во внимание, так как не влияют на вывод суда о доказанности состава правонарушения. Доказательств, опровергающих установленные заявителем и изложенные в акте проверки нарушения, лицом, привлекаемым к административной ответственности, не представлено. Так же судом отклоняется ссылка общества на продажу недостающих лекарственных средств непосредственно перед проверкой, ежедневный заказ включенных в минимальный ассортимент лекарственных средств, доказательств подтверждающих данные обстоятельства обществом не представлено.
Доводы ответчика о том, что совершенное правонарушение является малозначительным, подлежат отклонению. Данное правонарушение не может признано малозначительным и основания для применения по данному делу положений статьи 2.9 КоАП РФ, предусматривающей возможность освобождения лица, совершившего административное правонарушение, от административной ответственности, отсутствуют.
Согласно пункту 18 Постановления Пленума Высшего Арбитражного Суда Российской Федерации от 02.06.2004 № 10 «О некоторых вопросах, возникших в судебной практике при рассмотрении дел об административных правонарушениях» при квалификации правонарушения в качестве малозначительного судам необходимо исходить из оценки конкретных обстоятельств его совершения. Малозначительность правонарушения имеет место при отсутствии существенной угрозы охраняемым общественным отношениям. Такие обстоятельства, как, например, личность и имущественное положение привлекаемого к ответственности лица, добровольное устранение последствий правонарушения, возмещение причиненного ущерба, не являются обстоятельствами, свидетельствующими о малозначительности правонарушения. Данные обстоятельства в силу частей 2 и 3 статьи 4.1 КоАП РФ учитываются при назначении административного наказания.
Из обстоятельств дела следует, что общество пренебрежительно относится к исполнению лицензионных условий. Положение о лицензировании фармацевтической деятельности не содержит никаких исключений из общих правил в зависимости от вида деятельности медицинского учреждения. Учитывая социальную значимость обеспечения граждан лекарственными средствами и необходимость доступности лекарственных средств для потребителей, совершенное обществом административное правонарушение по своему характеру, степени общественной опасности не может быть признано малозначительным.
Существенных процессуальных нарушений закона при производстве по делу об административном правонарушении административным органом не допущено, обществу обеспечена возможность воспользоваться предоставленными ему законом правами и гарантиями. Законный представитель надлежащим образом уведомлен о времени и месте составления протокола (л.д. 58).
Довод Балезинского потребобщества о нарушении административным органом срока установленного ст. 28.5 КоАП РФ для составления протокола об административном правонарушении, в связи, с чем как составленный с нарушением закона, является недопустимым доказательством, судом отклоняется. Срок составления протокола об административном правонарушении не является пресекательным, поэтому нарушение срока составления протокола об административном правонарушении, предусмотренного ст. 28.5 КоАП РФ, не является основанием, исключающим производство по делу об административном правонарушении, если этим протоколом подтверждается факт правонарушения и он составлен в пределах срока давности, установленного статьей 4.5 КоАП РФ.
На основании вышеизложенного, суд считает, что имеются все основания для привлечения общества к административной ответственности, предусмотренной ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ. Требование Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Удмуртской Республике о привлечении Балезинское потребобщество к административной ответственности за совершение правонарушения, предусмотренного ч.4 ст. 14.1 КоАП РФ, подлежит удовлетворению.
При назначении наказания судом учтено, что правонарушение совершено обществом впервые, обществом приняты меры для устранения правонарушения. Штраф назначается обществу в минимальном размере – в размере сорока тысяч рублей.
Заявление об оспаривании постановления по делу об административном правонарушении государственной пошлиной согласно ст. 208 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации и ст. 30.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях не облагается.
Руководствуясь ст. ст. 167-170, 211 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, ст. ст. 23.1, 29.7, 29.10, 29.11 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, Арбитражный суд Удмуртской Республики
РЕШИЛ:
1. Привлечь Балезинское потребительское общество, п. Балезино, ул. Железнодорожная, 3, основной государственный номер 1021800583892, к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, назначив ему наказание в виде штрафа в 40 000 рублей.
2. Назначенный штраф подлежит уплате в течении месяца после вступления в силу настоящего решения на р/с 40101810200000010001 в ГРКЦ НБ Удмуртской Республики Банка России (Управление Росздравнадзора по Удмуртской Республике), г. Ижевск, ИНН 1833038191, БИК 049401001, КПП 183301001, код бюджетной классификации 060 1 16 90040 04 0000 140, ОКАТО 94401000000. Прочие поступления от денежных взысканий (штрафов).
Решение может быть обжаловано в порядке апелляционного производства в Семнадцатый арбитражный апелляционный суд в течение десяти дней со дня его принятия (изготовления в полном объеме)через Арбитражный суд Удмуртской Республики.
Решение может быть обжаловано в порядке кассационного производства в Федеральный арбитражный суд Уральского округа в срок, не превышающий двух месяцев со дня его вступления в законную силу, через Арбитражный суд Удмуртской Республики при условии, что оно было предметом рассмотрения арбитражного суда апелляционной инстанции и только по основаниям, предусмотренным частью 4 статьи 288 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.
Информацию о времени, месте и результатах рассмотрения апелляционной или кассационной жалобы можно получить соответственно на интернет-сайтах Семнадцатого арбитражного апелляционного суда www.17aas.arbitr.ru или Федерального арбитражного суда Уральского округа www.fasuo.arbitr.ru.
СудьяЛ. Ю. Глухов
