Решение Арбитражного суда Псковской области от 23 января 2018 года №А52-5198/2017

АРБИТРАЖНЫЙ СУД ПСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

РЕШЕНИЕ

от 23 января 2018 года Дело N А52-5198/2017
Резолютивная часть решения оглашена 16 января 2018 года
Арбитражный суд Псковской области в составе судьи Ледневой О.А., при ведении протокола судебного заседания помощником судьи Бабенко Л.А., рассмотрев в судебном заседании дело по заявлению Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Псковской области (место нахождения: 180007, г. Псков, ул. Розы Люксембург д.12; ОГРН 1066027003008, ИНН 6027093268)
к Обществу с ограниченной ответственностью "Георг" (место нахождения: 119530, г. Москва, шоссе Очаковское, д.4, корп.2, кв.65; ОГРН 1157746944387, ИНН 7729477997)
о привлечении к административной ответственности,
при участии в заседании:
от заявителя: Хростицкая Н.В., начальник отдела финансового, правового и кадрового обеспечения, по доверенности; Шабанова В.Р.; главный государственный инспектор, по доверенности;
от ответчика: Снигирь Н.П., генеральный директор, приказ от 15.10.2015 N1,
установил:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Псковской области обратился с заявлением о привлечении общества с ограниченной ответственностью "Георг" к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных лицензией.
Ответчик в отзыве на заявлении факт допущенных правонарушений не признал, сослался на отсутствие в аптечном пункте фальсифицированных, некачественных, контрафактных лекарственных препаратов, указал на социальную значимость осуществляемого им вида деятельности для населенного пункта по месту ее осуществления.
Как следует из материалов дела, общество с ограниченной ответственностью "Георг" (далее - Общество, ООО "Георг") имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 13.01.2016 NЛО-60-02-000400. Лицензия выдана на хранение лекарственных препаратов для медицинского применения; на розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения; отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения по месту осуществления деятельности: Псковская область, Псковский район, с.Середка, ул. Хоботова, д.23, аптечный пункт.
08.11.2017 на основании задания прокурора Псковской области от 23.10.2017 N15-09-2017 и решения заместителя прокурора Псковского района о проведении проверки от 08.11.2017 N60 прокуратурой Псковского района с привлечением сотрудника Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Псковской области проведена внеплановая проверка соблюдения ООО "Георг" требований федерального законодательства в сфере обращения лекарственных средств, по результатам которой составлены справка от 09.11.2017 (л.д.72-77) и акт от 09.11.2017 (л.д.78-83).
08.12.2017 по факту выявленных в ходе проверки нарушений составлен протокол N31 об административном правонарушении, ответственность за которое предусмотрена частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
Согласно протоколу выявлены следующие нарушения лицензионных требований:
1) в нарушение подпункта "л" пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.01.2011 N1081 (далее - Положение о лицензировании) у Общества отсутствует персонал, соответствующий квалификационным требованием и стажу работы;
2) в нарушение подпункта "и" пункта 5 Положения о лицензировании у руководителя организации (за исключением медицинских организаций), деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением, отсутствует наличие высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста;
3) в нарушение подпункта "г" пункта 5 Положения о лицензировании не соблюдаются правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, требования части 6 статьи 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов:
а) не обеспечены требования к осуществлению розничной торговли при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность, которые должны быть направлены на обеспечение населения качественными, эффектными и безопасными лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, а также не разработан и не реализован комплекс мероприятий, направленных на соблюдение требований пунктов 2, 3 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 N647н (далее - Правил N647н);
б) в нарушение требований пункта 12 Правил N647н отсутствует необходимый персонал;
в) в нарушение пункта 36 Правил N647н лекарственные препараты, которые отпускаются по рецепту ( таблетки "Эгилок" 25 мг N60, таблетки "Фозикард" 10 мг N28, таблетки "Аторвастатин", таблетки "Диакарб", таблеки "Милдронат N60", таблетки "Индапамид" и другие) находятся на витринах торгового зала вместе с безрецептурными лекарственным; на шкафах отсутствует надпись "по рецепту на лекарственные препараты".
г) в нарушение подпункта "г" пункта 40, пункта 48 Правил N647н лекарственные препараты при поступлении в аптечный пункт не подвергаются приемочному контролю с целью предупреждения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов: не проверяется правильность оформления сопроводительных документов; не предоставлено наличия реестра деклараций, подтверждающих качество лекарственных средств в соответствии с действующими нормативными документами; не предоставлено протоколов согласования цен к товарным накладным на поставку товара. Документально установить по какой цене реализуется препарат, при внеплановой выездной проверке не предоставляется возможным.
д) в нарушение пункта 19 Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.01.1998 N55, на витринах торгового зала на лекарственные препараты отсутствуют ценники с указанием наименования, дозировки, количества доз в упаковке, страна производителя, срок годности.
е) в нарушение пунктов 8, 10 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23.08.2010 N706н "Об утверждении правил хранения лекарственных средств" (далее - Правила хранения), в шкафах лекарственные препараты хранятся не по фармакологическим группам; шкафы, для хранения лекарственных препаратов не идентифицированы. Отсутствуют стеллажные карточки на лекарственные препараты, предназначенные для розничной торговли населению,:
ж) при контрольной закупке отпущены таблетки "Кетанов" 10 мг N10 в количестве 1 упаковки, серия 07162051, дата изготовления 04.2016, срок годности до 04.2019, производитель Ранбакси Лимитед, Индия, таблетки "Пенталгин" (отсутствует товарная накладная на поставку препарата в аптечную организацию) и медицинский бинт. Препараты приобретены за сумму 220 рублей, чек отсутствует (организация работает без кассового аппарата). Таблетки "Кетанов" относятся к списку жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, к товарной накладной от поставщика должен прилагаться "Протокол согласования цен" для расчета розничной цены при отпуске населению. В ходе проверки протокол не предоставлен, следовательно, цена таблеток "Кетанов" для продажи взята произвольно ( пункт 6 постановления Правительства от 29.10.2010 N865 "О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов").
Кроме того, согласно информации, содержащейся на вторичной упаковке таблеток "Кетанов" и инструкции по медицинскому применению, данный препарат отпускается по рецепту, выписанному на рецептурном бланке формы N107-1/у (пункт 4 приказа Минздрава Российской Федерации от 11.07.2017 N403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"). Препарат отпущен без рецепта.
4) В нарушение подпункта "з" пункта 5 постановления Правительства о лицензировании не соблюдаются правила хранения лекарственных препаратов.
Обществом не обеспечена идентификация товаров аптечного ассортимента, не соответствующих требованиям нормативной документации, в целях предотвращения непреднамеренного их использования или продажи. Так, препарат с истекшим сроком годности раствор Тиамин - Виал для в/м введения 50мг/мл N10, серии 141105, сроком годности до 11.2017 производитель ООО "Алвилс", не идентифицирован от остальных товаров аптечного ассортимента в соответствии со стандартными операционными процедурами. Отсутствует карантинная зона, где должны находиться препараты с истекшим сроком годности (пункт. 12 Правил хранения).
В нарушение пункта 11 Правил хранения отсутствует журнал учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности; в нарушение пункта 7 правил хранения отсутствует журнал ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения лекарственных препаратов, медицинских изделий и биологически активных добавок и отсутствует журнал периодической регистрации температуры внутри холодильного оборудования, соответственно отсутствует контроль за хранением лекарственных; в торговом зале прибор для регистрации параметров воздушной среды не прошел поверку, что затрудняет определение соответствия имеющихся условий хранения условиям, требуемым производителями и указанным на первичной (вторичной упаковке) (п. 7 Правил N706н).
Суд находит требование заявителя о привлечении ответчика за вышеуказанные нарушения к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, обоснованным и подлежащим удовлетворению.
Согласно пункту 47 статьи 12 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности" от 04.05.2011 N99-ФЗ, статье 8 Федерального закона от 12.04.2010 N61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" фармацевтическая деятельность подлежит лицензированию.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 года N1081 утверждено Положение о лицензировании фармацевтической деятельности.
Лицензионные требования и условия, которые предъявляются к соискателю лицензии на осуществлении фармацевтической деятельности и лицензиату при осуществлении фармацевтической деятельности, определены в пунктах 4 и 5 Положения о лицензировании.
Согласно подпункту "г" пункта 5 Положения о лицензировании при осуществлении фармацевтической деятельности к лицензиату предъявляются следующие лицензионные требования:
соблюдение аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, требований части 6 статьи 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
Согласно пункту 12 Правил N647н для соблюдения установленных настоящими Правилами требований субъект розничной торговли с учетом объема оказываемых им фармацевтических услуг должен иметь необходимый персонал.
Руководитель субъекта розничной торговли утверждает штатное расписание, которое содержит перечень структурных подразделений, наименования должностей, специальностей, профессий с указанием квалификации, сведения о количестве штатных единиц и фонде оплаты труда.
Каждый работник должен быть ознакомлен под подпись со своими правами и обязанностями, содержащимися в должностных инструкциях, профессиональных стандартах.
В соответствии с пунктом 36 Правил N647н лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту на лекарственный препарат, размещаются отдельно от безрецептурных лекарственных препаратов в закрытых шкафах с отметкой "по рецепту на лекарственный препарат", нанесенной на полку или шкаф, в которых размещены такие лекарственные препараты.
Согласно подпункту "г" пункта 40 Правил N647н руководителем субъекта розничной торговли должен быть утвержден порядок отбора и оценки поставщиков товаров аптечного ассортимента с учетом, в том числе, соблюдения поставщиком требований, установленных настоящими Правилами, к оформлению документации, наличию документа с перечнем деклараций о соответствии продукции установленным требованиям, протокола согласования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
В силу положений подпунктов "г", "д" пункта 48 Правил N647н лекарственные препараты независимо от источника их поступления подвергаются приемочному контролю с целью предупреждения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов.
Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных препаратов путем оценки: правильности оформления сопроводительных документов; наличия реестра деклараций, подтверждающих качество лекарственных средств в соответствии с действующими нормативными документами.
В соответствии с пунктом 19 Правил продаж отдельных видов товаров продавец обязан обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары с указанием наименования товара, сорта (при его наличии), цены за вес или единицу товара. Допускается оформление ценников на бумажном или ином визуально доступном для покупателей носителе информации, в том числе с электронным отображением информации, с использованием грифельных досок, стендов, световых табло.
Согласно пунктам 8, 10 Правил хранения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций);
Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы.
Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).
В пункте 6 Правил установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации указано, что реализация лекарственных препаратов организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями осуществляется при наличии протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, составленного по форме согласно приложению, за исключением лекарственных препаратов, которые не были включены в такой перечень на момент их приобретения указанными организациями и индивидуальными предпринимателями.
В соответствии с пунктом 4 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N107-1/у, отпускаются иные лекарственные препараты, не указанные в абзацах первом, третьем - девятом настоящего пункта, за исключением лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта.
Согласно подпункту "з" пункта 5 Положения о лицензировании необходимо соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение лекарственных средств для медицинского применения, правил хранения лекарственных средств для медицинского применения.
В соответствии с пунктом 7 Правил хранения лекарственных средств помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.
В силу пунктов 11 12 Правил хранения лекарственных средств в организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.
При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне.
В соответствии с подпунктом "и" пункта5 Положения о лицензировании необходимо наличие у руководителя организации, деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением (за исключением медицинских организаций): для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения - высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста;
Согласно подпункту "л" Положения о лицензировании наличие у лицензиата работников, заключивших с ним трудовые договоры, деятельность которых непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением и изготовлением, имеющих: для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций) - высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификат специалиста.
Материалами дела, в т.ч.: протоколом от 08.12.2017 N312, актом проверки от 09.11.2017, подтверждается факт нарушения ответчиком требований вышеуказанных нормативных актов.
Суд не принимает ссылку ответчика на трудовой договор от 01.04.2017 с Федоровой В.П. с датой начала работы "01" апреля 2017 года, подписанный сторонами 01 апреля 2016 года и послуживший основанием для издания приказа о приеме Федоровой В.П. на работу от 01.04.2016, ввиду ненадлежащего оформления указанных документов (несоответствие дат) и отсутствия подтверждающих документов (табелей учета рабочего времени, ведомостей на выплату заработной платы и т.п.). Отпуск лекарственных препаратов, в том числе таблеток "Кетанов" без рецепта, 08.11.2017 генеральным директором общества Снигирь Н.П., не имеющей фармацевтического образования и сертификата специалиста, подтверждается материалами дела и не оспаривается ответчиком.
Актом от 15.11.2017 о списании и уничтожении препарата с истекшим сроком годности раствора Тиамин - Виал подтверждается устранение выявленного нарушения, однако сам факт нарушения в части не обеспечения идентификации товаров аптечного ассортимента, не соответствующих требованиям нормативной документации (с истекшим сроком годности), усматривается из представленных документов и ответчиком не оспорен.
Ссылку на протокол согласования цен от 08.11.2017 N 7264751 суд не принимает, поскольку серия препарата "Кетанов", указанная в данном протоколе, не соответствует серии на упаковке проданного 08.11.2017 препарата.
Отрицая факт выявленных нарушений, каких-либо иных доказательств, опровергающих зафиксированные в акте проверки и протоколе об административном правонарушении обстоятельства, ответчик не представил.
В судебном заседании представитель ответчика сослался на частичное устранение выявленных нарушений.
В соответствии с пунктом 6 Положения о лицензировании осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом одного из требований, предусмотренных пунктом 5 настоящего Положения.
В соответствии с частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа на юридических лиц - от ста тысяч до двухсот тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.
На основании части 1 статьи 1.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях лицо подлежит административной ответственности только за те административные правонарушения, в отношении которых установлена его вина.
Юридическое лицо признается виновным в совершении административного правонарушения, если будет установлено, что у него имелась возможность для соблюдения правил и норм, за нарушение которых Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях или законами субъектов Российской Федерации предусмотрена административная ответственность, но данным лицом не были приняты все зависящие от него меры по их соблюдению (часть 2 статьи 2.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях).
Обществом не представлено доказательств невозможности соблюдения лицензионного законодательства при осуществлении фармацевтической деятельности.
При таких обстоятельствах, суд считает, что в действиях ООО "Георг" имеется состав административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
Вместе с тем, согласно части 3.2 статьи 4.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях при наличии исключительных обстоятельств, связанных с характером совершенного административного правонарушения и его последствиями, имущественным и финансовым положением привлекаемого к административной ответственности юридического лица, судья, орган, должностное лицо, рассматривающие дела об административных правонарушениях либо жалобы, протесты на постановления и (или) решения по делам об административных правонарушениях, могут назначить наказание в виде административного штрафа в размере менее минимального размера административного штрафа, предусмотренного соответствующей статьей или частью статьи раздела II настоящего Кодекса в случае, если минимальный размер административного штрафа для юридических лиц составляет не менее ста тысяч рублей.
В соответствии с санкцией части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях минимальный размер административного штрафа составляет 100 000руб., что дает суду право назначить наказание в размере менее минимального размера административной санкции указанной статьи.
Представители заявителя не возражают против уменьшения размера административного штрафа.
Учитывая позицию заявителя, обстоятельства дела и характер правонарушения, суд считает возможным в соответствии с частью 3.2 статьи 4.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях снизить размер административного штрафа ниже низшего предела до 50000 рублей.
По мнению суда, установление административной ответственности в таком размере сопоставимо с характером административного правонарушения, степенью вины нарушителя, наступившими последствиями.
Вопрос о распределении судебных расходов судом не рассматривается на основании пункта 4 статьи 208 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации.
Руководствуясь статьями 167-170, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, суд
РЕШИЛ:
Общество с ограниченной ответственностью "Георг" на основании части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях привлечь к административной ответственности и назначить наказание в виде штрафа в размере 50000руб., подлежащего перечислению по следующим реквизитам: получатель - УФК по Псковской области (Территориальный орган Росздравнадзора по Псковской области, л/с 04571822270), ИНН 6027093268, КПП 602701001, расчетный счет 40101810400001010002 в отделении Псков г.Псков, БИК 045805001, КБК 06011690010016000140, ОКТМО 58701000, Сим.08).
При отсутствии от общества с ограниченной ответственностью "Георг" документа, свидетельствующего об уплате административного штрафа, по истечении шестидесяти дней со дня вступления настоящего решения в законную силу, решение направить в территориальный орган Федеральной службы судебных приставов для принудительного исполнения.
На решение в течение десяти дней после его принятия может быть подана апелляционная жалоба в Четырнадцатый арбитражный апелляционный суд через Арбитражный суд Псковской области.
Судья О.А.Леднева


Электронный текст документа
подготовлен и сверен по:
файл-рассылка