Дата принятия: 25 сентября 2017г.
Номер документа: А33-18898/2017
АРБИТРАЖНЫЙ СУД КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ
РЕШЕНИЕ
от 25 сентября 2017 года Дело N А33-18898/2017
Резолютивная часть решения объявлена 18 сентября 2017 года.
В полном объеме решение изготовлено 25 сентября 2017 года.
Арбитражный суд Красноярского края в составе судьи Фролова Н.Н., рассмотрев в судебном заседании дело по заявлению Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Красноярскому краю (ИНН 2466127278, ОГРН 1052466024808) к индивидуальному предпринимателю Саланда Татьяне Владимировне (ИНН 245304361778, ОГРН 312245315200011)о привлечении к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, в отсутствие лиц, участвующих в деле, при ведении протокола судебного заседания с использованием средств аудиозаписи секретарём судебного заседания Самойловой М.А.,
установил:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Красноярскому краю (далее - заявитель, Управление Россельхознадзора по Красноярскому краю) обратилось в Арбитражный суд Красноярского края с заявлением к индивидуальному предпринимателю Саланда Татьяне Владимировне (далее - ответчик, предприниматель) о привлечении к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее - КоАП РФ).
Заявление принято к производству суда. определением от 11.08.2017 возбуждено производство по делу.
Лица, участвующие в деле, извещенные надлежащим образом о времени и месте судебного заседания путем направления копии определения от 11.08.2017 и размещения текста определения в сети Интернет на портале: http://kad.arbitr.ru, в судебное заседание не явились. Факт надлежащего извещения лица, привлекаемого к административной ответственности, подтверждается конвертом, вернувшимся за истечение срока хранения, содержащим сведения о попытке вручения письма дважды. В соответствии с частью 1 статьи 123, частями 2, 3 статьи 156 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации дело рассматривается в их отсутствие.
Ответчиком отзыв на заявление о привлечении к административной ответственности в материалы дела не представлен.
При рассмотрении дела установлены следующие, имеющие значение для рассмотрения спора, обстоятельства.
Индивидуальный предприниматель Саланда Т.В. осуществляет фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения на основании лицензии от 13.03.2013 N 24-13-3-000084, выданной Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору Управлением по Красноярскому краю.
20.07.2017 оперуполномоченным ОЭБиПК ЗАТО г. Зеленогорск Красноярского края капитаном совместно с должностным лицом административного органа проведена проверка исполнения действующего законодательства в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения индивидуальным предпринимателем Саландой Татьяной Владимировной.
При проведении проверки установлено, что на хранении для последующего применения в ветеринарной клинике "Рыжий кот", расположенной в г. Зеленогорск, ул. Гагарина, 42 в холодильнике находились лекарственные препараты для ветеринарного применения с истекшим сроком годности:
- "Римадил 5 %" раствор для инъекций, производства США, номер государственной регистрации лекарственного средства ПВИ-3-1.1/00661. В количестве 3 шт. по 20 мл., серия 304R1004АН, срок годности до 04.2016;
- "Настойка чемерицы", флакон по 100 мл, производитель ЗАО "НПП "Фармакс", номер государственной регистрации лекарственного средства NПВР-3-3.9/00143, в количестве 2 шт., серия 021212, срок годности до 12.2015;
- "Сыворотка против рожи свиней", флакон 100 мл., производитель ФКП "Армавирская биофабрика", Краснодарский край, номер государственной регистрации лекарственного средства ПВР-1-5.1/00930, в количестве 1 шт., серия 1, дата выпуска 03.13, срок годности 2 года;
- "Маримикс" раствор для инъекций, производитель "Гипрорыбзавод", в количестве 9 шт., серия б/н, дата выпуска 03.13, срок годности до 20.08.2015;
На вторичной (потребительской упаковке) лекарственного препарата "Секс барьер" капли, производитель ООО "НВП "Астрафарм", г. Москва, номер государственной регистрации лекарственного препарата ПВР-3-1.5/01394, серия 05030615, срок годности до 07.2018 имеется вторичная маркировка в виде стикера.
У индивидуального предпринимателя Саланда Т.В. отсутствуют журналы регистрации параметров воздуха в помещении и холодильнике для хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, отсутствуют документы о поверке прибора учета регистрации параметров воздуха в помещении (психрометра), отсутствует прибор учета температурного режима в холодильнике для хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
Нарушение п. 11, 12, 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения утв. Минсельхозом РФ от 15.04.2015 N 145, ст. 57, 58 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", от 12.04.2010 N 61-ФЗ, п. 5 "з" Положения о лицензировании, фармацевтической деятельности" утв. постановлением Правительства РФ от 22.12.11 N 1081 послужило основанием для составления 03.08.2017 в отношении индивидуального предпринимателя Саланда Т.В. протокола об административном правонарушении N 0144957/113 по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
Зафиксированные в протоколе обстоятельства явились основанием для обращения административного органа в Арбитражный суд Красноярского края с заявлением о привлечении индивидуального предпринимателя Саланда Т.В. к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.
Суд исследовал материалы дела и оценив доводы заявителя, пришел к выводу, что требования заявителя подлежат удовлетворению. Правовое и фактическое обоснование выводов суда следующее.
Согласно части 6 статьи 205 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.
В соответствии с частью 3 статьи 28.3 КоАП РФ протоколы об административных правонарушениях, предусмотренных частями 2, 3 и 4 статьи 14.1 настоящего Кодекса, вправе составлять должностные лица федеральных органов исполнительной власти, их структурных подразделений и территориальных органов, а также иных государственных органов, осуществляющих лицензирование отдельных видов деятельности и контроль за соблюдением условий лицензий, в пределах компетенции соответствующего органа.
Указом Президента Российской Федерации от 09.03.2004 N 314 "О системе и структуре федеральных органов исполнительной власти" образована Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору, которой переданы функции по контролю и надзору Министерства сельского хозяйства Российской Федерации.
Согласно постановлению Правительства Российской Федерации от 08.04.2004 N 201 "Вопросы Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору", постановлению Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 327 "Об утверждении положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору" Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере ветеринарии.
Согласно пункту 3 "б" Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 N 1081 "Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности" Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору осуществляет лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.
В соответствии со статьей 19 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" лицензирующий орган проводит лицензионный контроль.
В пункте 8.7 Типового положения о территориальном органе Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденное Приказом Минсельхоза России от 04.10.2012 N 527 (далее - Типовое положение) указано, что Управление на территории, установленной в соответствии со схемой размещения, уполномочено составлять протоколы об административных правонарушениях, рассматривать в случаях и порядке, установленных законодательством Российской Федерации, дела об административных правонарушениях в закрепленной сфере деятельности и применять меры административного наказания или направлять в судебные органы материалы о привлечении лиц, виновных в правонарушении, к ответственности.
С учетом пунктов 8.3.7 Типового положения Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Красноярскому краю осуществляет лицензирование деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных.
Приказом Россельхознадзора от 02.05.2012 N 220 "О перечне должностных лиц Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальных управлений, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях" утвержден перечень должностных лиц Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальных управлений, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях.
Протокол об административном правонарушении составлен должностным лицом уполномоченного органа в пределах предоставленных полномочий.
Материалами дела подтверждается соблюдение административным органом процедуры и сроков составления протокола об административном правонарушении. Протокол об административном правонарушении составлен в присутствии лица, привлекаемого к административной ответственности, надлежащим образом извещенного о времени и месте составления протокола об административном правонарушении. Нарушений процессуальных норм КоАП РФ при составлении протокола об административном правонарушении судом не установлено.
Согласно части 1 статьи 2.1 КоАП РФ административным правонарушением признается противоправное, виновное действие (бездействие) физического или юридического лица, за которое КоАП РФ установлена административная ответственность.
Частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ установлено, что осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), влечет наложение административного штрафа на лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность без образования юридического лица, в размере от четырех тысяч до восьми тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.
Согласно примечанию к указанной статье понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.
В соответствии с частью 2 статьи 3 Федерального Закона Российской Федерации "О лицензировании отдельных видов деятельности" от 04.05.2011 N 99-ФЗ (далее - Закон о лицензировании) лицензия - специальное разрешение на право осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем конкретного вида деятельности (выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности), которое подтверждается документом, выданным лицензирующим органом на бумажном носителе или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывалось на необходимость выдачи такого документа в форме электронного документа.
В соответствии с частью 3 статьи 3 Закона о лицензировании под лицензируемым видом деятельности понимается вид деятельности, на осуществление которого на территории Российской Федерации требуется получение лицензии в соответствии с настоящим Федеральным законом, в соответствии с федеральными законами, указанными в части 3 статьи 1 настоящего Федерального закона и регулирующими отношения в соответствующих сферах деятельности.
При этом в силу пункта 47 части 1 статьи 12 Закона о лицензировании лицензированию подлежит, в том числе фармацевтическая деятельность.
Понятие фармацевтической деятельности раскрыто в пункте 33 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", согласно которой указанная деятельность определена как деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов.
В соответствии с подпунктом 1 и 2 пункта 1 статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если:
1) на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объему активность в единицах действия или количество доз;
2) на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.
Порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, а также медицинские организации и их обособленные подразделения (центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики, амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты), расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, ветеринарные организации, и индивидуальными предпринимателями, установлен Положением о лицензировании фармацевтической деятельности (утвержден постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 N 1081, действует с 08.01.2012).
Согласно пункту 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 N 1081, осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных подпунктами "а" - "з" пункта 5 настоящего Положения.
Согласно п.п "з" п. 5 Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081 лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности должен соответствовать следующим лицензионным требованиям: соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение: лекарственных средств для ветеринарного применения, - правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения;
В соответствии с частью 1 статьи 58 Федерального закона от 12.04.2010N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" хранение лекарственных средств осуществляется производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственные средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, медицинскими организациями, ветеринарными организациями и иными организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств. Хранение лекарственных средств для ветеринарного применения организациями и индивидуальными предпринимателями в случаях, если они используются исключительно при разведении, выращивании, содержании и лечении животных, может осуществляться без получения лицензии на фармацевтическую деятельность.
Приказом Министерства сельского хозяйства от 15.04.2015N 145 увтерждены Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения.
Пунктом 11 Правил предусмотрено, что помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). В помещениях для хранения лекарственных средств площадью более 10 м2 измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов.
Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1, 5 - 1, 7 м от пола.
Согласно пункту 12 Правил показания приборов для регистрации параметров воздуха (термометров, гигрометров (электронных гигрометров) или психрометров) должны регистрироваться 2 раза в день в журнале (карте) регистрации параметров воздуха на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется лицом, ответственным за хранение лекарственных средств. Журнал (карта) регистрации заводится на один календарный год. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного календарного года, следующего за годом ведения журнала (карты) регистрации. Приборы для регистрации параметров воздуха должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.
В соответствии с пунктом 16 Правил при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне или в специальном контейнере не более 3 месяцев с целью уничтожения.
Как следует из материалов дела, индивидуальный предприниматель Саланда Т.В. осуществляет фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения на основании лицензии от 13.03.2013 N 24-13-3-000084, выданной Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору Управлением по Красноярскому краю.
На хранении для последующего применения в ветеринарной клинике "Рыжий кот", расположенной в г. Зеленогорск, ул. Гагарина, 42, деятельность в которой осуществляет индивидуальный предприниматель Саланда Т.В. находились лекарственные препараты для ветеринарного применения с истекшим сроком годности:
- "Римадил 5 %" раствор для инъекций, производства США, номер государственной регистрации лекарственного средства ПВИ-3-1.1/00661. В количестве 3 шт. по 20 мл., серия 304R1004АН, срок годности до 04.2016;
- "Настойка чемерицы", флакон по 100 мл, производитель ЗАО "НПП "Фармакс", номер государственной регистрации лекарственного средства NПВР-3-3.9/00143, в количестве 2 шт., серия 021212, срок годности до 12.2015;
- "Сыворотка против рожи свиней", флакон 100 мл., производитель ФКП "Армавирская биофабрика", Краснодарский край, номер государственной регистрации лекарственного средства ПВР-1-5.1/00930, в количестве 1 шт., серия 1, дата выпуска 03.13, срок годности 2 года;
- "Маримикс" раствор для инъекций, производитель "Гипрорыбзавод", в количестве 9 шт., серия б/н, дата выпуска 03.13, срок годности до 20.08.2015;
На вторичной (потребительской упаковке) лекарственного препарата "Секс барьер" капли, производитель ООО "НВП "Астрафарм", г. Москва, номер государственной регистрации лекарственного препарата ПВР-3-1.5/01394, серия 05030615, срок годности до 07.2018 имеется вторичная маркировка в виде стикера.
У индивидуального предпринимателя Саланда Т.В. отсутствуют журналы регистрации параметров воздуха в помещении и холодильнике для хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, отсутствуют документы о поверке прибора учета регистрации параметров воздуха в помещении (психрометра), отсутствует прибор учета температурного режима в холодильнике для хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
Таким образом, индивидуальный предприниматель Саланда Т.В., осуществляет фармацевтическую деятельность по указанному выше адресу в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для ветеринарного применения с нарушением лицензионных требований, установленных п. 5 "з" Положения о лицензировании, фармацевтической деятельности", утвержденных постановлением Правительства РФ от 22.12.11 N 1081, пунктами 11, 12, 16 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утв. Минсельхозом РФ от 15.04.2015 N 145, статьями 57, 58 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 N 61-ФЗ.
При таких обстоятельствах действия индивидуального предпринимателя Саланда Т.В., по невыполнению лицензионных требований и условий, предусмотренных Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, содержат признаки объективной стороны и образуют состав административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.
Статья 1.5 КоАП РФ устанавливает презумпцию невиновности лица, пока его вина в совершении конкретного административного правонарушения не будет доказана в порядке, предусмотренном данным Кодексом, и установлена вступившим в законную силу постановлением судьи, органа, должностного лица, рассмотревших дело.
По смыслу частей 2, 3 статьи 2.1 КоАП РФ, с учетом предусмотренных статьей 2 Гражданского кодекса Российской Федерации характеристик предпринимательской деятельности (осуществляется на свой риск), отсутствие вины юридического лица (индивидуального предпринимателя), при наличии в его действиях признаков объективной стороны правонарушения, предполагает объективную невозможность соблюдения установленных правил, необходимость принятия мер, по причинам, не зависящим от юридического лица (индивидуального предпринимателя).
Индивидуальный предприниматель Саланда Т.В., не представил суду пояснения и доказательства, подтверждающие своевременное принятие необходимых мер по соблюдению вышеуказанных требований законодательства.
В связи с изложенным арбитражный суд считает, что действия (бездействие) индивидуального предпринимателя Саланда Т.В., образуют состав административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ, основания для привлечения его к административной ответственности имеются.
Срок давности привлечения к административной ответственности, предусмотренный статьей 4.5 КоАП РФ, не истек.
Положения статьи 4.1.1 КоАП РФ в рассматриваемом случае не применимы в связи с наличием угрозы причинения вреда объектам животного и растительного мира.
В соответствии с частью 2 статьи 4.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях при назначении административного наказания должны учитываться смягчающие и отягчающие административную ответственность обстоятельства.
Доказательств, подтверждающих наличие предусмотренных статьями 4.2, 4.3 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях смягчающих или отягчающих ответственность обстоятельств лицами, участвующими в деле, не представлено, об их наличии не заявлено.
При указанных обстоятельствах арбитражный суд пришел к выводу, что соответствующим совершенному предпринимателем Саланда Т.В.., правонарушению, является административное наказание в виде штрафа в минимальном предусмотренном нормой законодательства размере 4 000 рублей.
Согласно статье 32.2 КоАП РФ административный штраф должен быть уплачен лицом, привлеченным к административной ответственности, не позднее 60 дней со дня вступления в законную силу решения суда.
Получатель: УФК по Красноярскому краю (Управление Россельхознадзора по Красноярскому краю л/с 04191805530)
ИНН 2466127278
КПП 246601001
Расчетный счет 40101810600000010001
Наименование банка: отделение Красноярск, г. Красноярск
БИК 040407001
ОКТМО 04701000
КБК 08111690040046000140
Наименование платежа: штрафы за нарушения в сфере обращения лекарственных средств.
Копия документа, свидетельствующая о добровольной уплате лицом, привлеченным к административной ответственности, штрафа должна быть представлена суду.
Согласно статье 29.10 КоАП РФ в постановлении по делу об административном правонарушении должны быть решены вопросы об изъятых вещах и документах, а также о вещах, на которые наложен арест, если в отношении их не применено или не может быть применено административное наказание в виде конфискаций или возмездного изъятия. При этом:
1) вещи и документы, не изъятые из оборота, подлежат возвращению законному владельцу, а при неустановлении его передаются в собственность государства в соответствии с законодательством Российской Федерации;
2) вещи, изъятые из оборота, подлежат передаче в соответствующие организации или уничтожению.
В соответствии со статьей 57 Закона N 61-ФЗ продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.
Как указывалось ранее, пунктом 16 Правил установлено, что при выявлении лекарственных средств в том числе с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне или в специальном контейнере не более 3 месяцев с целью уничтожения таких лекарственных средств в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 674.
Таким образом, реализация лекарственных средств с истекшим сроком годности не допускается, а подлежат уничтожению в порядке предусмотренном постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
Учитывая вышеизложенное, лекарственные препараты ветеринарного применения, изъятые на основании протокола от 20.07.2017, не пригодны к применению, в связи с чем подлежат уничтожению.
В соответствии с частью 2 статьи 206 АПК РФ по результатам рассмотрения заявления о привлечении к административной ответственности арбитражный суд принимает решение о привлечении к административной ответственности или об отказе в удовлетворении требования административного органа о привлечении к административной ответственности.
Руководствуясь статьями 110, 167-170, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, Арбитражный суд Красноярского края
решил:
Привлечь индивидуального предпринимателя Саланда Татьяну Владимировну, ОГРН 312245315200011, ИНН 245304361778, уроженку города Красноярска, 05.10.1976 года рождения, проживающего по адресу: Красноярский край, г. Зеленогорск, ул. Солнечная, 5, зарегистрированного 31.05.2012 года инспекцией Федеральной налоговой службы по г. Зеленогорску Красноярского края, к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, назначить административное наказание в виде штрафа в размере 4 000 рублей.
Взыскать административный штраф в доход бюджета.
Ветеринарную продукцию, изъятую на основании протокола осмотра от 20.07.2017 года, направить на уничтожение в порядке, предусмотренном постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств".
Разъяснить лицам, участвующим в деле, что настоящее решение может быть обжаловано в течение 10 дней после его принятия путем подачи апелляционной жалобы в Третий арбитражный апелляционный суд через Арбитражный суд Красноярского края.
Исполнительный лист по делу не выдается, принудительное исполнение производится непосредственно на основании настоящего решения.
Разъяснить лицам, участвующим в деле, что настоящее решение вступает в законную силу по истечении десяти дней со дня его принятия и может быть обжаловано в Третий арбитражный апелляционный суд путем подачи апелляционной жалобы через Арбитражный суд Красноярского края.
Судья
Н.Н. Фролов
Электронный текст документа
подготовлен и сверен по:
файл-рассылка
