Решение от 08 июня 2012 года №А19-7855/2012

 
 
АРБИТРАЖНЫЙ СУД ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ
 
664025, г. Иркутск, бульвар Гагарина, 70,
 
www.irkutsk.arbitr.ru
 
тел. 8(395-2)24-12-96; факс 8(395-2) 24-15-99
 
 
Именем Российской Федерации
 
 
Р Е Ш Е Н И Е
 
    г. Иркутск                                                                                                 Дело  № А19-7855/2012
 
 
    « 08 » июня 2012 года
 
 
    Резолютивная часть решения объявлена  в судебном заседании  08.06.2012года.
 
    Решение  в полном объеме изготовлено   08.06.2012года.
 
 
    Арбитражный суд Иркутской области в составе судьи Шульги Н. О.,
 
    при ведении протокола судебного заседания  помощником судьи Акопян Е. Г.,
 
    рассмотрев в судебном заседании дело по заявлению Прокурора Ленинского района г. Иркутска (адрес: 664002, г. Иркутск, ул. Жукова, 7)
 
    к  Обществу с ограниченной ответственностью «Санктамед» (ОГРН  1073810000582,  адрес: 664040, г. Иркутск, ул. Тельмана, 185)
 
    3-е лицо: Шаповалов Александр Сергеевич
 
    о  привлечении к административной ответственности,
 
 
    при участии в судебном заседании представителей:
 
    от  заявителя – Ульянова М. С., служебное удостоверение;
 
    от ответчика – не явились;
 
    от 3-го лица – не явились,
 
установил:
 
    Прокурор Ленинского района г. Иркутска обратился в Арбитражный суд Иркутской области с заявлением  к Обществу с ограниченной ответственностью «Санктамед» (далее - общество) о привлечении к административной ответственности по части 4 статьи 14.1. Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
 
    Определением суда от 29 мая 2012 года к участию в деле в качестве третьего лица, не заявляющего самостоятельных требований на предмет спора, привлечен Шаповалов Александр Сергеевич, по заявлению которого была проведена проверка.
 
    Представитель заявителя в судебном заседании требования поддержала, указав на наличие оснований для привлечения  общества к административной ответственности.
 
    Ответчик о времени и месте рассмотрения дела извещался надлежащим образом, в заседание суда своего представителя не направил, отзыв не представил. 
 
    3-е лицо, надлежащим образом извещенное о дате, времени и месте рассмотрения дела, своего представителя для участия в судебном заседании не направил, отзыв по делу не представил.
 
    Дело в соответствии со статьей 156, статьей 205 Арбитражного  процессуального кодекса Российской Федерации рассматривается по имеющимся в нем материалам, исследовав которые, заслушав представителя заявителя, суд установил следующие обстоятельства.
 
    Общество с ограниченной ответственностью «Санктамед» зарегистрировано в качестве  юридического лица 12.02.2007 года  за основным государственным регистрационным номером  1073810000582.
 
    На основании лицензии  № 38-02-000043 от 07.06.2007 года ООО «Санктамед» осуществляет фармацевтическую деятельность.
 
    16 марта 2012 года Прокуратурой Ленинского района г. Иркутска с участием государст­венного инспектора Управления Росздравнадзора по Иркутской области по обращению гражданина Шаповалова А. С. была проведена проверка исполнения законодательства об обращении лекарственных средств и лицен­зировании ООО «Санктамед» по месту нахождения аптеки готовых лекар­ственных средств: г. Иркутск, ул. Тельмана, 185.
 
    В ходе проведенной проверки установлены следующие нарушения действующего законодательства:
 
    1. В нарушение пунктов 32,42 Правил хранения лекарственных средств, ут­вержденных приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010 года № 706н в торговом зале аптеки при температуре +21 °С на стел­лаже осуществляется хранение термолабильных лекарственных препаратов с нарушением температурного режима, указанного производителем на вторич­ной упаковке, а именно:
 
    - Бициллин-3, 600000 ЕД порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения, серия 1741210, производитель ОАО «Синтез», в количестве 16 флаконов (условия хранения - при температуре от 8 до 15°С);
 
    - Мидокалм-рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, № 5 ампулы, серия А 16143, в количестве 1 уп., производитель ОАО «Гедеон Рихтер», (условия хранения - при температуре не выше 15°С);
 
    -   Тауфон, глазные капли 4%, серия 58051 1, в количестве 3 уп., произ­водитель ФГУП «Московский эндокринный завод» (условия хранения - при температуре не выше 15°С);
 
    -   Дексаметазон буфус, глазные капли 0,1% - 10 мл, в количестве 1 уп., производитель ЗАО «ПФК Обновление» (условия хранения - при температу­ре не выше от 8° до 15°С);
 
    -   Сульфацил натрия, глазные капли 20% - 5,0 мл, серия 30211, в коли­честве 8 уп., производитель ЗАО «ПФК Обновление» (условия хранения - при температуре не выше от 12° до 15°С);
 
    -   Камфорный спирт, раствор для наружного применения, 10% - 40,0 мл, в количестве 19 флаконов, серия 020711, производитель ОАО «Самарамед-пром» (условия хранения - в прохладном месте). Согласно Общей фармако­пейной статье ОФС 42-0031-07, утвержденной Государственной Фармакопе­ей XII издания, прохладное место составляет температурный интервал от +8° до+15°С;
 
    -   Ихтиол, мазь для наружного применения 20%-25 г., в количестве 10 уп., серия 100611, производитель ЗАО «Московская фармацевтическая фаб­рика» (условия хранения - при температуре не выше 20°С);
 
    -Календулы настойка, раствор для наружного применения, флаконы 40,0 мл, серия 70411, производитель Флора Кавказа, в количестве 15 упако­вок (условия хранения в прохладном месте).
 
    Указанные нарушения правил хранения лекарственных средств для ме­дицинского применения создают угрозу причинения вреда здоровью граждан при применении данных лекарственных препаратов и свидетельствуют о не­соблюдении требований подпункта «з» пункта 5 Положения о лицензирова­нии фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Прави­тельства РФ от 22.12.2011 года № 1081, что в силу пункта 6 указанного Положе­ния является грубым нарушением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности и влечет за собой админист­ративную ответственность, предусмотренную частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.
 
    2. В нарушение требований пункта 5.6. Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0007-2003 Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения, утвержденного приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 года № 80 - на момент проверки в торговом зале лекарственные препараты списка «Б» хранятся на открытом стеллаже, а именно:
 
    -    Тенокс, таблетки 5 мг № 30, серия 13940711, производитель КРКА, в количестве 3 уп.;
 
    -    Нифедипин, таблетки 10 мг № 50, серия 50311, производитель ОАО «Валента фармацевтика», в количестве 2 уп.;
 
    -    Атенолол, таблетки 100 мг № 30, серия 150611, производитель ООО «Пранафарм», в количестве 6 уп.;
 
    Указанное нарушение правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения свидетельствуют о несоблюдении требований подпункта «г» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 года № 108, что в силу пункта 6 указанного Положения является гру­бым нарушением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности и влечет за собой административную ответ­ственность, предусмотренную частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.
 
    3. В нарушение требований пункта 5.2. Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0007- 2003 Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения (утв. приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 года № 80) - не соблюдается систематизация при хранении лекар­ственных средств, так в торговом зале, в шкафу, на одной полке хранятся со­вместно лекарственные препараты для внутреннего и наружного примене­ния, различных фармакологических групп, а именно:
 
    -    нафтизин, в количестве 4 коробки № 50, капли назальные, для наруж­ного применения (сосудосуживающее средство);
 
    -    солодки сироп, флаконы 100,0 гр., производитель ООО «Бэгриф», для приема внутрь (противокашлевое средство);
 
    -    фортране, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 4 уп., производитель Бофур Ипсен фарма (слабительное средство);
 
    -    коделак таблетки № 10, в количестве 19 уп., ОАО «Ай Си Эн Томск-химфарм» (противокашлевое средство);
 
    -    в торговом зале на полу, в одной коробке «навалом» осуществляется хранение лекарственного препарата кальция глюконат таблетки № 10 с изде­лиями медицинского назначения - бахилы медицинские.
 
    4. В нарушение пункта 12 Правил хранения лекарственных средств, утвер­жденных приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 года № 706н, пункта 2.7. Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0007-2003 Правила отпуска (реализа­ции) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения (утв. приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 года № 80) - в аптеке не выделена, не обозначена карантинная зона, хранение лекарственных препаратов с ис­текшим сроком годности осуществляется в торговом зале на стеллажах, по­всеместно, совместно с другими лекарственными препаратами (с не истек­шим сроком годности), без актов на списание, а именно:
 
    4.1.На момент проверки в торговом зале, на одной полке
стеллажа хранятся совместно с лекарственными препаратами с не истекшим
сроком годности (эспераль таблетки, колме раствор для приема внутрь, ком-
плевит № 30, ревит драже) лекарственные средства с уже истекшим сроком годности, а именно:
 
    -    пимафукорт, крем для наружного применения 2% - 30,0 гр., в количе­стве 1 уп., срок годности до 08.2011 года;
 
    - гинкор, гель для наружного применения 40,0 гр., серия Т008, в коли­честве 1 уп., срок годности до 11.2011 года;
 
    -    бепантен плюс, мазь для наружного применения, серия 3748А, в ко­личестве 1 уп., срок годности до 09.2011 года;
 
    -    кетопрофен таблетки, серия 8386, в количестве 3 уп., срок годности до 04.2011 года;
 
    -    дексаметазон, раствор для инъекций, 4 мг/мл № 25 ампулы, в количе­стве 1 уп., серия А 41714, срок годности до 03.2011 года;
 
    -    эссенциале, раствор для инъекций, ампулы 5,0 № 5, серия 96041, в количестве 1 уп., срок годности до 02.2012 года.
 
    4.2.В торговом зале, на витрине размещены лекарственные препараты с
истекшим сроком годности:
 
    -    Цель Т, таблетки № 50, в количестве 3 уп., серия 28788АА, срок год­ности до 02.2012 года (с оформленным ценником 263,90 рублей);
 
    -    моночинкве, таблетки 50 мг № 30, серия 91009, в количестве 2 уп., срок годности до 02.2012 года.
 
    Акты на списание вышеперечисленных препаратов не пред­ставлены, изъятие из обращения не подтверждено, что создает угрозу причи­нения вреда здоровью граждан при реализации данных лекарственных пре­паратов.
 
    Согласно абзацу 2 пункта 4.2. Правил отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения (утв. Приказом Мин­здрава РФ от 04.03.2003 года № 80), на лекарственные препараты с истекшим сроком годности составляется акт.
 
    Однако на момент проверки (16.03.2012) акт отсутствовал, при истечении срока годности препаратов ещё в 2011 году.
 
    Препарат с истекшим сроком годности является недоброкачественным, так как согласно части 38 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», недоброкачественным признается лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации. Согласно Общей фармакопейной статье (ОФС 42-0075-07) Государственной Фармакопеи XII издания, утвержденной приказом Минздравсоцразвития России от 15.10.2007 года № 641, под сроком годности лекарственных средств понимается время, в течение которого лекарственные средства полностью отвечают требованиям нормативной документации, в соответствии с которой они были выпущены и хранились. Информация данного требования разме­щена на вторичной упаковке лекарственного препарата в виде маркировки и содержит информацию о сроке годности.
 
    Согласно статье 59 вышеназванного закона недоброкачественные лекарст­венные средства подлежат изъятию из гражданского оборота и уничтожению в порядке, установленном Правительством РФ. Данный порядок утвержден постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 года № 674 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальси­фицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств». На момент проверки договор с организацией, осуществляющей уничтожение лекарственных средств, не представлен.
 
    5.        В нарушение требований пункта 8.8. Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0007-2003 Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения (утв. приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 года № 80) - на момент проверки, в холодильнике, в торговом зале осуществляется совместное хранение лекарственных препаратов и пищевых продуктов (для личного использования сотрудниками аптеки). Так на одной полке, в холодильнике хранятся пищевые продукты - хлеб, молоко пастери­зованное - 2 банки, йогурт и лекарственные препараты - ротокан настойка, прополиса настойка, офтан катахром (глазные капли), офтальмоферон (глаз­ные капли) и т.д.
 
    6.        В нарушение требований пункта 6.11. Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0007-2003 Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения (утв. приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 года № 80) - на момент проверки, в торговом зале на витринах на­ходились лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту врача, а именно:
 
 
    -       найз, таблетки 100 мг № 20, серия В101454, производитель «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.»,
 
    -       найз, таблетки 50 мг № 20, серия А91019, производитель «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.»,
 
    -бронхо-мунал, капсулы 3,5 мг № 10, серия АС3934, Лек, Словения.
 
    Указанное нарушение правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения свидетельствуют о несоблюдении требований подпункта «г» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 года № 1081, что в силу пункта 6 указанного Положения является грубым нарушением лицензионных требований и условий при осуществле­нии фармацевтической деятельности и влечет за собой административную ответственность, предусмотренную частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.
 
    30 марта 2012 года Прокурором Ленинского района г. Иркутска, в присутствии законного представителя лица, привлекаемого к ответственности, вынесено постановление о возбуждении  производства по делу об административном правонарушении по статье 14.1 часть 4 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
 
    Прокурор обратился в арбитражный суд с заявлением с приложением материалов дела, о привлечении ООО «Санктамед» к административной ответственности  по части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
 
    Исследовав материалы дела, суд полагает, что заявленное требование подлежит  удовлетворению, исходя из следующего.
 
    Часть 4 статьи 14.1 КоАП РФ предусматривает административную ответственность за осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).
 
    В примечании к статье указано, что понятие грубого нарушения устанавливается Правительством Российской Федерации в отношении конкретного лицензируемого вида деятельности.
 
    Согласно подпункту 41 пункта 1 статьи 17 Федерального закона Российской Федерации «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 08.08.2001 года  № 128-ФЗ в перечень видов деятельности, на осуществление которых требуется лицензия, включена    фармацевтическая деятельность.
 
    При осуществлении лицензируемого вида деятельности лицензиат обязан соблюдать лицензионные требования и условия, под которыми понимается совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий (статья 2 Закона № 128-ФЗ).
 
    Согласно  подпунктам  г, з, и пункта 4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением правительства Российской Федерации  от 06.07.2006г. № 416 лицензионными требованиями и условиями при осуществлении фармацевтической деятельности являются: соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения (аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на осуществление фармацевтической деятельности), правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, требований части 3 статьи 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» и установленных предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;  соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение: лекарственных средств для медицинского применения - правил хранения лекарственных средств для медицинского применения; лекарственных средств для ветеринарного применения - правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения; соблюдение лицензиатом требований статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
 
    В соответствии с пунктом 5 Положения  о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением правительства Российской Федерации  от 06.07.2006 года № 416 осуществление лицензируемой деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации. При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных подпунктами «а» - «и» пункта 4 настоящего Положения.
 
    Согласно пункту 2.1 Порядка отпуска лекарственных средств - все лекарст­венные средства, за исключением включенных в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, должны отпускаться аптечными уч­реждениями (организациями) только по рецептам, оформленным в установ­ленном порядке на рецептурных бланках соответствующих учетных форм.
 
    В силу пункта 6.11 Правил отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных учреждениях, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.03.2003 № 80 для информации о лекарственных препаратах и других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, могут быть использованы витрины различного типа, где выставляются лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта врача, и образцы имеющихся товаров.  Лекарственные препараты на витринах размещаются отдельно: лекарственные препараты для внутреннего употребления и лекарственные препараты для наружного применения. Внутри групп лекарственные препараты располагаются по фармакотерапевтическому признаку.
 
    В соответствии с  пунктом 7 Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010 года № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом.
 
    В соответствии с  пунктом 1 Правил хранения лекарственных средств настоящие Правила устанавливают требования к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения (далее - лекарственные средства), регламентируют условия хранения указанных лекарственных средств и распространяются на производителей лекарственных средств, организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении лекарственных средств, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность (далее соответственно - организации, индивидуальные предприниматели).
 
    В силу пункта 32  Правил хранения лекарственных средств хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации. 
 
    Как следует из материалов дела, ООО «Санктамед» 07.06.2007 года была выдана  лицензия  № 38-02-000043  на  осуществление фармацевтической деятельности.
 
    16 марта 2012 года установлен факт несоблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности, выразившийся в том, что обществом нарушены условия хранения термолобильных препаратов; на момент проверки в торговом зале лекарственные препараты списка «Б» хранятся на открытом стеллаже; не соблюдается систематизация при хранении лекар­ственных средств, так в торговом зале, в шкафу, на одной полке хранятся со­вместно лекарственные препараты для внутреннего и наружного примене­ния, различных фармакологических групп; в аптеке не выделена, не обозначена карантинная зона, хранение лекарственных препаратов с ис­текшим сроком годности осуществляется в торговом зале на стеллажах, по­всеместно, совместно с другими лекарственными препаратами (с не истек­шим сроком годности), без актов на списание; в торговом зале, на витрине размещены лекарственные препараты с истекшим сроком годности; на момент проверки, в холодильнике, в торговом зале осуществляется совместное хранение лекарственных препаратов и пищевых продуктов (для личного использования сотрудниками аптеки); на момент проверки, в торговом зале на витринах на­ходились лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту врача;а также в торговом зале на витрине нахо­дились препараты, отпуск которых осуществляется по рецепту врача.
 
    Факт нарушения порядка отпуска лекарственных средств и условий хранения лекарственных препаратов подтверждается  представленными заявителем инструкциями по медицинскому применению препаратов Бициллин, Мидокалм-Рихтер, Тауфон, Дексаметазон буфус, Сульфацил натрия, Тенокс, Нифедипин, Атенолол, Бронхо-Мунал, Найз; заключением специалиста Управления Росздравнадзора по Иркутской области о результатах совместной проверки от 30.03.2012, постановлением о возбуждении производства по делу от 30.03.2012 года, а также другими материалами дела. Кроме того, факт выявленных нарушений не оспаривается ООО «Санктамед».
 
    Таким образом, поскольку в силу указанных выше норм законодательства обществом осуществляется фармацевтическая деятельность, лицензионные требования и условия им не были соблюдены, а именно обществом не были соблюдены правила отпуска лекарственных средств, условия хранения лекарственных средств, что является грубым нарушением, в действиях общества усматривается состав административного правонарушения, предусмотренного частью 4 статьи 14.1 Кодекса РФ об административных правонарушениях.
 
    Судом установлено и материалами дела подтверждено, что обществом  не были приняты все зависящие меры по обеспечению исполнения требований законодательства в сфере лицензирования, в данном случае, фармацевтической деятельности, что свидетельствует о виновности ответчика в совершении административного правонарушения.
 
    При таких обстоятельствах, когда судом установлен факт совершения обществом административного правонарушения -  осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), имеются все основания для привлечения ООО «Санктамед» к административной ответственности за совершение административного правонарушения, ответственность за которое предусмотрена части 4 статьи 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
 
    При определении  размера наказания, суд полагает возможным назначить наказание в виде административного штрафа в  минимальном размере 40000 рублей.
 
    Процессуальных нарушений при производстве дела об административном правонарушении в отношении ответчика административным органом не допущено. 
 
    Руководствуясь статьями 167 – 171, 176, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд
 
решил:
 
 
    Заявленные требования удовлетворить.
 
    Привлечь Общество с ограниченной ответственностью «Санктамед», зарегистрированное   в качестве юридического лица за основным  регистрационным номером  1073810000582, расположенное по адресу: 664040, г. Иркутск, ул. Тельмана, 185, к административной ответственности  по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ в виде штрафа в размере 40000 рублей с перечислением суммы штрафа по следующим реквизитам:ИНН 3808014899 КПП 380801001, УФК по Иркутской области (ПРОКУРАТУРА ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ), Р/счет 40101810900000010001, Банк получателя: ГРКЦ ГУ Банка России по Иркутской обл. г.Иркутска, БИК 042520001, КБК415 1 16 90040 04 0000 140, ОКАТО 25401000000
 
    Назначение платежа: Денежные взыскания (штрафы) за нарушение за­конодательства о лицензировании согласно постановлению (указать наиме­нование суда, вынесшего решение, дату вынесения решения, номер дела).
 
    Решение может быть обжаловано в Четвертый арбитражный апелляционный суд в течение 10 дней со дня его принятия.
 
 
    Судья                        Н. О. Шульга