Дата принятия: 15 октября 2018г.
Номер документа: А09-10274/2018
АРБИТРАЖНЫЙ СУД БРЯНСКОЙ ОБЛАСТИ
РЕШЕНИЕ
от 15 октября 2018 года Дело N А09-10274/2018
Резолютивная часть решения объявлена 11.10.2018
Арбитражный суд Брянской области в составе: судьи Пулькис Т.М.,
при ведении протокола судебного заседания секретарем с\з Барабановой С.С.,
рассмотрев в судебном заседании дело по заявлению Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Орловской и Курской областям
к обществу с ограниченной ответственностью "Брянская мясная компания"
о привлечении к административной ответственности,
при участии:
от заявителя: Гринкевич Л.С. - представитель (доверенность N357 от 02.02.2018), Зубова О.Д. - представитель (доверенность N360 от 09.02.2018),
от ответчика - Свиридов П.А. - представитель (доверенность N2172 от 15.03.2018),
УСТАНОВИЛ:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Орловской и Курской областям (далее - Управление Россельхознадзора по Орловской и Курской областям, заявитель, административный орган) обратилось в Арбитражный суд Брянской области с заявлением о привлечении общества с ограниченной ответственностью "Брянская мясная компания" (далее - ООО "Брянская мясная компания", общество, ответчик) к административной ответственности на основании ч.1 статьи 14.43 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее - КоАП РФ).
Представители заявителя требования поддержали.
Представитель ответчика факт совершения правонарушения не оспорил, просил суд уменьшить размер административного штрафа, поскольку сумма штрафа для общества является значительной.
Заслушав пояснения представителей сторон, изучив материалы дела, суд установил следующее:
ООО "Брянская мясная компания" осуществляет содержание, разведение, откорм крупного рогатого скота (крс) на территории Орловской области: в Дмитровском районе в близи с. Работьково ферма крс "Работьково", в Шаблыкинском районе в близи с. Юшково ферма крс "Юшково", в близи д. Косуличи откормочная площадка крс "Фидлот-2", в Болховском районе в близи с. Фатнево ферма крс "Фатнево".
В период с 24.05.2018 по 21.06.2018 на основании распоряжения Управления Россельхознадзора по Орловской и Курской областям от 18.04.2018 N100-р сотрудником административного органа проведена плановая выездная проверка соблюдения ООО "Брянская мясная компания" ветеринарного законодательства РФ, результаты которой отражены в акте проверки N17 от 21.06.2018.
В ходе проверки выявлены нарушения правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения (используемых для лечения и профилактики болезней стада крупного рогатого скота ООО "Брянская мясная компания"), а именно:
1) на ферме крс "Работьково" по адресу: Орловская область, Дмитровский район, близ п. Работьково, в помещении, предназначенном для хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения (кабинет ветеринарного врача):
- на полках стеллажей, предназначенных для хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, отсутствуют стеллажные карты;
- часть лекарственных препаратов для ветеринарного применения ("Окситетрациклин" во флаконах по 100 мл в количестве 50 шт.; "ВитОкей" во флаконах по 100 мл в количестве 50 шт.) хранилась на полу без поддонов (подтоварников);
- журнал для измерений температурного состояния в холодильнике заведен в 2016 году и ведется до настоящего времени;
- шкафы, предназначенные для хранения лекарственных препаратов, и полки в них не пронумерованы, не промаркированы;
- отсутствуют приборы для регистрации параметров воздуха в помещении (термометр, гигрометр);
- не ведется учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности;
- в помещении ветеринарной аптеки фермы совместно с доброкачественными лекарственными средствами для ветеринарного применения осуществляется хранение и применение лекарственных препаратов с истекшим сроком годности: "БИТАМ" (раствор для инъекций, годен до: 04.2018) - 21 флакон по 100 мл; "Солка худжел" (продукт для ухода за копытами животных, номер партии: 122160302, годен до: 21.03.18) - 3 пластиковых банок по 300 мл; "Вакцина против лептоспироза лошадей концентрированная" (изг. ООО "Ветбиохим", серия: 3, дата выпуска: 06.2017, годна до 06.2018) - 25 флаконов; "Дексакел 02" (раствор для инъекций, серия 22785.18, дата изготовления 13.04.2015, срок годности 4 года от даты изготовления, хранить при температуре +2-8°С), однако данный препарат хранился при комнатной температуре (+18°С). На момент проверки имелось 10 флаконов по 50 мл.
2) на откормочной площадке крс "Фидлот-2" по адресу: Орловская область, Шаблыкинский район, близ п. Косуличи, в помещении, предназначенном для хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения (ветеринарная аптека):
- на полках стеллажей, предназначенных для хранения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, отсутствуют стеллажные карты;
- отсутствует журнал (карта) для регистрации показания параметров воздуха;
- не ведется учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности;
- отсутствует специально выделенная и обозначенная (карантинная) зона для хранения лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств;
- в помещении ветеринарной аптеки совместно с лекарственными препаратами для ветеринарного применения установлено хранение медицинского лекарственного препарата "Лидокаин" раствор для инъекций 2 % (изготовитель ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, г. Борисов, годен до 03.2020), остаток на момент проверки - 2 упаковки по 10 ампул (20 ампул). Данный препарат поступил со склада ВП Трубчевский ООО "Брянская мясная компания" по накладной N 343 от 27.04.2018 в количестве 30 ампул и использован, согласно амбулаторному журналу, в количестве 10 ампул при лечения животных.
3) на ферме крс "Фатнево" по адресу: Орловская область, Болховский район, с. Фатнево, в помещении ветеринарной аптеки фермы:
- стеллажи, предназначенные для хранения лекарственных препаратов, и полки в них не пронумерованы;
- стеллажные карты отсутствуют;
- для регистрации параметров температуры и влажности воздуха в помещении ветаптеки и холодильнике "Paracels" используются приборы, не подвергнутые поверке в установленном порядке: термометры бытовые 2 шт., гигрометр психометрический ВИТ-1 (дата изготовления: авг 2013, межповерочный интервал 2 года);
- не ведется учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности;
- не обозначена специально выделенная (карантинная) зона для хранения лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств;
- совместно с доброкачественными лекарственными средствами для ветеринарного применения осуществляется хранение и применение лекарственного препарата, не имеющего на первичной и вторичной упаковке информации на русском языке, а так же с истекшим сроком годности: Вакцина Бовилис Vista 5 L5 SQ - "BOVINE RHINOTRACHEITIS-VIRUS DIARRHEA-PARAINFLUENZA 3-RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS VACCINE, Modified Live Vims LEPTOSPIRA CANICOLA-GRIPPOTYPHOSA-HARDJO-ICTEROHAEMORRHAGIAE-POMONA BACTERIN Cattle Vaccine 50 Doses 100 ml Vista 5 L5 SQ" (изготовитель Intervet Inc. Merck Animal Health, division of Intervet Inc. Omaha, NE 68103 U.S. Vet Lie. No. 165A 1 800 521-5767 (USA) - остаток на момент проверки 1 упаковка 50 доз. На первичной упаковке данной вакцины не указаны на русском языке: наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска, срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз. На вторичной упаковке не указаны на русском языке: наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Срок годности жидкого компонента вакцины LEPTOSPIRA CANICOLA-GRIPPOTYPHOSA-HARDJO- ICTEROHAEMORRHAGIAE-POMONA BACTERIN" истек 15 июня 2018 г. (Exp. Date 15JUN2018). Так же данная вакцина не внесена в Государственные реестры лекарственных средств для ветеринарного применения РФ, Реестра зарегистрированных в Республике Беларусь ветеринарных препаратов, Реестра зарегистрированных в Республике Казахстан ветеринарных препаратов, Списке зарегистрированных в Республике Армения ветеринарных фармацевтических лекарственных препаратов;
- хранение и применение лекарственного препарата для ветеринарного применения, отсутствующего в списках Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения РФ, Реестра зарегистрированных в Республике Беларусь ветеринарных препаратов, Реестра зарегистрированных в Республике Казахстан ветеринарных препаратов, Списке зарегистрированных в Республике Армения ветеринарных фармацевтических лекарственных препаратов: "Мазь Стрептоцидовая 10% для ветеринарного применения" (изг. ООО Фирма "БиоХимФарм", Владимирская область, г. Радужный, а/я 74; серия: 51, дата изготовления: 09 14; срок годности 5 лет) - 1 пластиковая банка 500 гр., начата.
- в помещении ветеринарной аптеки совместно с лекарственными препаратами для ветеринарного применения установлено хранение медицинского лекарственного препарата "Бициллин-5" (изготовитель ОАО "Синтез", г. Курган, серия 250216, годен до 03 19), остаток на момент проверки - 30 флаконов. Данный препарат поступил со склада ООО "Брянская мясная компания" в октябре 2017 г. в количестве 30 флаконов, но не использовался. Указанный препарат не внесен в списки Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения РФ, Реестра зарегистрированных в Республике Беларусь ветеринарных препаратов, Реестра зарегистрированных в Республике Казахстан ветеринарных препаратов, Списке зарегистрированных в Республике Армения ветеринарных фармацевтических лекарственных препаратов.
Выявленные нарушения послужили основанием для составления в отношении Общества протокола N127 об административном правонарушении от 01.08.2018.
С целью привлечения ООО "Брянская мясная компания" к административной ответственности, предусмотренной частью 1 статьи 14.43 КоАП РФ, административный орган обратился в арбитражный суд с настоящим заявлением.
Оценив имеющиеся в деле доказательства, арбитражный суд считает заявление административного органа подлежащим удовлетворению по следующим основаниям.
Согласно части 1 статьи 14.43 КоАП РФ нарушение изготовителем, исполнителем (лицом, выполняющим функции иностранного изготовителя), продавцом требований технических регламентов или подлежащих применению до дня вступления в силу соответствующих технических регламентов обязательных требований к продукции либо к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации либо выпуск в обращение продукции, не соответствующей таким требованиям, за исключением случаев, предусмотренных статьями 6.31, 9.4, 10.3, 10.6, 10.8, частью 2 статьи 11.21, статьями 14.37, 14.44, 14.46, 14.46.1, 20.4 настоящего Кодекса влекут наложение административного штрафа на юридических лиц от ста тысяч до трехсот тысяч рублей.
При этом в соответствии с примечанием к статье 14.43 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях под подлежащими применению до дня вступления в силу соответствующих технических регламентов обязательными требованиями понимаются обязательные требования к продукции либо к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, установленные нормативными правовыми актами, принятыми Комиссией Таможенного союза в соответствии с Соглашением Таможенного союза по санитарным мерам от 11.12.2009, а также не противоречащие им требования нормативных правовых актов Российской Федерации и нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, подлежащих обязательному исполнению в соответствии с пунктами 1, 1.1, 6.2 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании".
Объективную сторону данного правонарушения составляют действия (бездействие), нарушающие установленные требования технических регламентов или обязательных требований к продукции либо к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам проектирования, либо выпуск в обращение продукции, не соответствующей таким требованиям, повлекшие либо создавшие возможность причинения вреда.
Субъективная сторона характеризуется виной. Субъектом правонарушения является лицо, ответственное за соблюдение установленных правил и норм.
В силу части 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании" (далее - Закон N 184-ФЗ) со дня вступления в силу настоящего Федерального закона впредь до вступления в силу соответствующих технических регламентов требования к продукции или к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, установленные нормативными правовыми актами Российской Федерации и нормативными документами федеральных органов исполнительной власти, подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям: защиты жизни или здоровья граждан, имущества физических или юридических лиц, государственного или муниципального имущества; охраны окружающей среды, жизни или здоровья животных и растений; предупреждения действий, вводящих в заблуждение приобретателей, в том числе потребителей; обеспечения энергетической эффективности и ресурсосбережения.
Согласно пункту 1 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон N 61-ФЗ) лекарственные средства - вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты.
Частями 1, 2 статьи 58 Закона N 61-ФЗ установлено, что хранение лекарственных средств осуществляется производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, медицинскими организациями, ветеринарными организациями и иными организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств. Хранение лекарственных средств для ветеринарного применения организациями и индивидуальными предпринимателями в случаях, если они используются исключительно при разведении, выращивании, содержании и лечении животных, может осуществляться без получения лицензии на фармацевтическую деятельность.
Правила хранения лекарственных средств утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
В целях реализации статьи 58 Закона N 61-ФЗ приказом Минсельхоза России от 15.04.2015 N 145 утверждены Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - Правила).
Согласно пункту 8 Правил стеллажи, шкафы и полки в них, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть пронумерованы и промаркированы. Поддоны (подтоварники), предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть промаркированы. На стеллажах и шкафах должна быть прикреплена стеллажная карта с указанием наименований лекарственных средств, номера серии, срока годности, количества единиц хранения. При использовании компьютерных технологий допускается отсутствие стеллажных карт при условии идентификации хранимых лекарственных средств при помощи кодов и электронных устройств. При хранении лекарственных средств в ветеринарных организациях и организациях, осуществляющих разведение, выращивание и содержание животных, в стеллажных картах указываются группы лекарственных средств, систематизированные способами, перечисленными в пункте 13 настоящих Правил.
Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оборудованы стеллажами, шкафами, поддонами (подтоварниками). Не допускается хранение лекарственных средств на полу без поддона (п. 6 Правил).
Согласно пункту 11 Правил помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). В помещениях для хранения лекарственных средств площадью более 10 м2 измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов.
В соответствии с пунктом 12 Правил показания приборов для регистрации параметров воздуха (термометров, гигрометров (электронных гигрометров) или психрометров) должны регистрироваться 2 раза в день в журнале (карте) регистрации параметров воздуха на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется лицом, ответственным за хранение лекарственных средств. Журнал (карта) регистрации заводится на один календарный год. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного календарного года, следующего за годом ведения журнала (карты) регистрации. Приборы для регистрации параметров воздуха должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.
В силу пункта 15 Правил организации и индивидуальные предприниматели должны вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий и/или стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.
При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне или в специальном контейнере не более 3 месяцев с целью уничтожения таких лекарственных средств в соответствии с Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 674 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4689; 2012, N 37, ст. 5002) (пункт 16 Правил).
Частью 1 статьи 13 Закона N 61-ФЗ установлено, что в Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Документом, подтверждающим факт государственной регистрации лекарственного препарата, является регистрационное удостоверение (пункт 26 статьи 4 Закона N 61-ФЗ).
В соответствии с частью 1 статьи 46 Закона N 61-ФЗ лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если: 1) на их первичной упаковке (за исключением первичной упаковки лекарственных растительных препаратов) хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз; 2) на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), наименование производителя лекарственного препарата, номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.
В силу части 1 статьи 33 Закона N 61-ФЗ государственный реестр лекарственных средств содержит перечень лекарственных препаратов, прошедших государственную регистрацию, перечень фармацевтических субстанций, входящих в состав лекарственных препаратов, и другую информацию.
Порядок государственной регистрации лекарственных средств для ветеринарного применения утвержден Приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 01.04.2005 N 48 "Об утверждении правил государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок" (далее - Правила N 48).
В соответствии с пунктом 3 Правил N 48 установленный порядок государственной регистрации лекарственных средств и добавок является обязательным для выполнения юридическими и физическими лицами, осуществляющими производство, реализацию, использование, а также ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных средств и добавок.
Согласно пунктам 13, 17 названных Правил зарегистрированное лекарственное средство или добавка вносится в государственный реестр лекарственных средств для животных и кормовых добавок.
Информация, содержащаяся в государственном реестре лекарственных средств для животных и кормовых добавок, является открытой для всеобщего ознакомления на сайте Минсельхоза России в сети Интернет, а также подлежит опубликованию Минсельхозом России.
В соответствии со статьей 16 Закона Российской Федерации от 14.05.1993 N 4979-1 "О ветеринарии" вакцины, другие средства защиты животных от болезней допускаются к производству, внедрению и применению на основании заключения Всероссийского государственного научно-исследовательского института контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов о соответствии нормативно-технической документации на эти средства действующим ветеринарным правилам.
Судом установлено, что в нарушение указанных норм ООО "Брянская мясная компания" не обеспечило надлежащие условия по хранению лекарственных средств для ветеринарного применения, осуществило обращение и применение незарегистрированных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, а также медицинских препаратов, не предназначенных для лечения животных.
Учитывая, что факт административного правонарушения, содержащего нарушение изготовителем требований технических регламентов, подтвержден надлежащими доказательствами, процессуальных нарушений требований КоАП РФ при производстве по делу об административном правонарушении судом не установлено, общество подлежит привлечению к административной ответственности на основании части 1 статьи 14.43 КоАП РФ.
Допущенное обществом правонарушение посягает на установленный нормативными правовыми актами порядок общественных отношений в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, в связи с чем суд не усматривает оснований для квалификации совершенного обществом правонарушения в качестве малозначительного по правилам ст.2.9 КоАП РФ.
В соответствии с частями 3.2., 3.3 ст.4.1 КоАП РФ при наличии исключительных обстоятельств, связанных с характером совершенного административного правонарушения и его последствиями, имущественным и финансовым положением привлекаемого к административной ответственности юридического лица, судья, орган, должностное лицо, рассматривающие дела об административных правонарушениях либо жалобы, протесты на постановления и (или) решения по делам об административных правонарушениях, могут назначить наказание в виде административного штрафа в размере менее минимального размера административного штрафа, предусмотренного соответствующей статьей или частью статьи раздела II настоящего Кодекса, в случае, если минимальный размер административного штрафа для юридических лиц составляет не менее ста тысяч рублей.
При назначении административного наказания в соответствии с частью 3.2 настоящей статьи размер административного штрафа не может составлять менее половины минимального размера административного штрафа, предусмотренного для юридических лиц соответствующей статьей или частью статьи раздела II настоящего Кодекса.
Исходя из смысла анализируемой нормы, определяющее значение для решения вопроса о возможности назначения административного наказания ниже низшего предела является наличие исключительных обстоятельств, связанных с характером совершенного административного правонарушения и его последствиями.
В рассматриваемом случае суд учитывает, что правонарушение совершено впервые, размер штрафа является для ответчика значительным.
Учитывая, что минимальный размер санкции в виде штрафа, предусмотренный ч.1 ст.14.43 КоАП РФ для юридических лиц составляет 100 000 руб., суд находит возможным назначить административное наказание в виде штрафа в размере 50 000 руб.
Изъятые по протоколу N4 от 20.06.2018 лекарственные средства для ветеринарного применения уничтожены в соответствии со ст.59 ФЗ "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 N61-ФЗ до вынесения судебного акта.
Руководствуясь статьями 167-170, 180, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации, арбитражный суд
РЕШИЛ:
Заявление Управления Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Орловской и Курской областям удовлетворить.
Привлечь общество с ограниченной ответственностью "Брянская мясная компания" (ОГРН 1083252000501; ИНН 3252005997; место нахождения: 242221 Брянская область, Трубчевский район, пос. Прогресс, ул. Белгородская, д.2; внесение записи в ЕГРЮЛ о создании 15.05.2008 МИФНС РФ N10 по Брянской области) к административной ответственности, предусмотренной частью 1 статьи 14.43 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях и назначить наказания в виде административного штрафа в размере 50 000 руб.
Реквизиты для уплаты штрафа:
Управление Федерального казначейства по Орловской области (Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Орловской и Курской областям л\сч 04501857640) в ГРКЦ ГУ Банка России по Орловской области г.Орел, ИНН 5753041975, КПП 575301001, р\с 40101810100000010001, БИК 045402001 вид платежа 16, КБК 08111690010016000140, ОКТМО 54701000.
Решение может быть обжаловано в десятидневный срок в Двадцатый арбитражный апелляционный суд г. Тула. Апелляционная жалоба подается через Арбитражный суд Брянской области.
Судья Пулькис Т.М.
Электронный текст документа
подготовлен и сверен по:
файл-рассылка
