Решение от 19 сентября 2013 года №А07-13614/2013

 
 
      АРБИТРАЖНЫЙ СУД РЕСПУБЛИКИ  БАШКОРТОСТАН
 
Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Октябрьской революции, 63а, тел. (347) 272-13-89,
 
факс(347) 272-27-40, E-mail: info@ufa.arbitr.ru, сайтhttp://ufa.arbitr.ru/
 
ОКПО 00068334, ОГРН 1030203900352 ИНН/КПП 0274037972/027401001
 
 
Именем Российской Федерации
 
 
 
РЕШЕНИЕ
 
    г.Уфа                                                                                   
 
    19 сентября 2013 года                                                         Дело № А07-13614/2013
 
 
    Резолютивная часть решения объявлена 17 сентября 2013 года        
 
    Полный текст решения изготовлен 19 сентября 2013 года       
 
 
    Арбитражный суд Республики Башкортостан в лице судьи Гилязутдиновой Р.Х., при ведении протокола судебного заседания помощником судьи Шамсутдиновым Э.Р.,  рассмотрел в судебном заседании дело по заявлению
 
    Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (450002, г. Уфа, ул. Тукаева, 23, ИНН 0274029019, ОГРН 1030203920856)
 
    к Государственному бюджетному учреждению здравоохранения РБ Чишминская Центральная районная больница  (452172, Республика Башкортостан, Чишминский район, п. Чишмы, ул. Речная, 2А, ИНН 0250004368, ОГРН 1020201395818)
 
    о привлечении к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях
 
    при участии в судебном заседании:
 
    от Министерства здравоохранения Республики Башкортостан: Даминова А.А., представитель по  доверенности  № 17-06/17 от 18.01.2013 г.;
 
    от Государственного бюджетного учреждения здравоохранения РБ Чишминская Центральная районная больница: Аминова К.Р., представитель по доверенности № 2 от 01.03.2013 г.
 
 
    Министерство здравоохранения Республики Башкортостан (далее Министерство здравоохранения РБ,  Министерство, заявитель) обратилось в Арбитражный суд Республики Башкортостан с заявлением о привлечении Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Республики Башкортостан Чишминская Центральная районная больница (далее учреждение, ответчик) к административной ответственности по ч. 4  ст. 14.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее КоАП РФ).
 
    Заявитель требования поддерживает.
 
    Ответчик факт правонарушения признает. Однако просит на основании ст. 2.9 КоАП РФ ввиду малозначительности совершенного правонарушения ограничится в отношении него устным замечанием.
 
    Как следует из материалов дела, Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Республики Башкортостан Чишминская Центральная районная больница осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии № ЛО-02-02-001094 от 24.05.2012 г. на осуществление фармацевтической деятельности, выданной Министерством здравоохранения Республики Башкортостан (л.д. 15-30).
 
    Министерством здравоохранения Республики Башкортостан на основании распоряжения (приказа) министра № 1765-Д от 04.07.2013 г. (л.д. 35-40) проведена плановая выездная проверка учреждения на предмет соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений по следующим адресам осуществления деятельности:
 
    - 452172, Республика Башкортостан, Чишминский район, п. Чишмы, ул. Речная, 2А;
 
    - 452141, Республика Башкортостан, Чишминский район, с. Дурасово, ул. Центральная, д. 55 (Дурасовская врачебная амбулатория);
 
    - 452162, Республика Башкортостан, Чишминский район, с. Барсуанбашево, ул. Центральная, д. 40А (Барсуанбашевский фельдшерско-акушерский пункт);
 
    - 452170, Республика Башкортостан, Чишминский район, с. Верхние Термы, ул. Центральная, 66 (Верхнетерминский фельдшерско-акушерский пункт);
 
    - 452156, Республика Башкортостан, Чишминский район, с. Енгалышево, ул. Центральная, д. 2 (Енгалышевский фельдшерско-акушерский пункт);
 
    - 452154, Республика Башкортостан, Чишминский район, д. Санжаровка, ул. Школьная, д. 15 (Санжаровский фельдшерско-акушерский пункт).
 
    По результатам проверки составлен акт от 23.07.2013 г. № 81 (л.д. 42-54), в котором зафиксированы факты грубых нарушений лицензионных требований и условий, регламентированных постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 г. № 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности", при осуществлении учреждением фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, а именно:
 
    В нарушение подпункта «г» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, и п. 1 Правил отпуска лекарственных препаратов, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ № 735н, в Дурасовской врачебной амбулатории осуществляется реализация изделий медицинского назначения – пластырь перцовый 6 х 10, количество 5 штук.
 
    В нарушение подпункта «г» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, и п. 8 Правил отпуска лекарственных препаратов, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ № 735н, в Верхнетерминском фельдшерско-акушерском пункте отсутствует информация или инструкция по применению лекарственного препарата Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40,0 мл.
 
    В нарушение подпункта «г» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, и п. 10 Правил отпуска лекарственных препаратов, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ № 735н, в Енгалышевском фельдшерско-акушерском пункте и Дурасовской врачебной амбулатории представлены товарные чеки, на которых отсутствует дозировка лекарственных препаратов.
 
    В нарушение п. 19 Постановления Правительства № 55 в Енгалышевском фельдшерско-акушерском пункте и Дурасовской врачебной амбулатории на ценниках на реализуемые лекарственные препараты отсутствуют подписи материально-ответственных лиц.
 
    В нарушение подпункта «г» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, и п. 2 ст. 63 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в нарушение п. 7 п. 7 "Правил установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации", утвержденных Постановлением Правительства РФ от 29.10.2010 N 865, в Енгалышевском фельдшерско-акушерском пункте превышен размер предельных розничных надбавок к фактически отпускным ценам производителя, установленным постановлением Правительства Республики Башкортостан от 26 февраля 2010 г. № 58, на жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат «Глицин».
 
    В нарушение подпункта «з» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, ст. 58 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктов 7, 10, 11, 32 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ N 706н, в Барсуанбашевском фельдшерско-акушерском пункте на момент проверки:
 
    - в холодильнике Позис «ХФ-250» обнаружен термометр, на который не представлена поверка; 
 
    - в помещении имеется прибор для регистрации параметров воздуха (гигрометр психрометрический), однако в журнале регистрации температуры и влажности воздуха отсутствуют показания температуры и влажности воздуха в помещении для хранения лекарственных средств с 07 июня 2013 г. по 15 июня 2013 г.;
 
    - шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, не идентифицированы, отсутствуют стеллажные карты, содержащие информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).
 
    - не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности. 
 
    - хранение лекарственных препаратов осуществляется при повышенной температуре воздуха в помещении. На момент проверки температура воздуха составляла + 25,2 град. С. (гигрометр психрометрический типа ВИТ-1, регистрационный номер № Г340/12, поверка II квартал 2013 г.), а именно:
 
    Сульфацил-натрия, количество 2 упаковки. Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре от +2 до +15 град. С.;
 
    Тауфон, капли глазные 4%, количество 2 упаковки. Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре не выше +15 град. С.;
 
    Панкреатин, 60 таблеток по 30 ЕД, покрытые кишечно-растворимой оболочкой. Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре не выше +20 град. С.
 
    В нарушение подпункта «з» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, ст. 58 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктов 7, 10, 11, 32 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ N 706н, в Дурасовской врачебной амбулатории на момент проверки:
 
    - в помещении имеется прибор для регистрации параметров воздуха (гигрометр психрометрический), однако в журнале регистрации температуры и влажности воздуха отсутствуют показания температуры и влажности воздуха в помещении для хранения лекарственных средств с 19 июня 2013 г. по 14 июля 2013 г.;
 
    - шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, не идентифицированы, отсутствуют стеллажные карты, содержащие информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).
 
    - не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности. 
 
    - хранение лекарственных препаратов осуществляется при повышенной температуре воздуха в помещении. На момент проверки температура воздуха составляла + 24,2 град. С. (гигрометр психрометрический типа ВИТ-2, регистрационный номер № В034, поверка II квартал 2013 г.), а именно:
 
    Левомицетин капли глазные 0,25% 5 мл, количество 6 упаковок. Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться в прохладном месте.
 
    В соответствии с Государственной фармакопеей XII издания, введенной в действие 1 сентября 2007 г. Приказом Минздравсоцразвития России от 31 января 2007 г. N 73 "О Государственной фармакопее Российской Федерации", если на упаковке лекарственного препарата имеется указание о хранении в холодном или прохладном месте, температурный режим составляет от +8 до +15 град. С.
 
    Мукалтин, таблетки 50 мг № 10, количество 3 упаковки.
 
    Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре от +8 до +15 град. С.
 
    В нарушение подпункта «з» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, ст. 58 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктов 10, 11, 32 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ N 706н, в Верхнетерминском фельдшерско-акушерском пункте на момент проверки:
 
    - шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, не идентифицированы, отсутствуют стеллажные карты, содержащие информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).
 
    - не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности. 
 
    - хранение лекарственных препаратов осуществляется при повышенной температуре воздуха в помещении. На момент проверки температура воздуха составляла + 26,0 град. С. (гигрометр психрометрический типа ВИТ-1, регистрационный номер № Н039, поверка 20.01 2012 г.), а именно:
 
    Панкреатин, 60 таблеток по 30 ЕД, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, количество 5 упаковок. Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре не выше +20 град. С.
 
    Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40,0 мл.
 
    Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре от +12 до +15 град.С.
 
    В нарушение подпункта «з» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, ст. 58 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктов 7, 10, 11 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ N 706н, в Санжаровском фельдшерско-акушерском пункте на момент проверки:
 
    - в холодильнике Позис «ХФ-250» обнаружен термометр, на который не представлена поверка; 
 
    - в помещении имеется прибор для регистрации параметров воздуха (гигрометр психрометрический), однако в журнале регистрации температуры и влажности воздуха отсутствуют показания температуры и влажности воздуха в помещении для хранения лекарственных средств с 02 июня 2013 г. по 15 июня 2013 г.;
 
    - шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, не идентифицированы, отсутствуют стеллажные карты, содержащие информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).
 
    - не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности.
 
    В нарушение подпункта «з» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, ст. 58 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктов 6, 7, 10, 11 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ N 706н, в Енгалышевском фельдшерско-акушерском пункте на момент проверки:
 
    - отделка потолка и стен не гладкая и не допускает возможности проведения влажной уборки, на стенах – бумажные обои.
 
    - в холодильнике Позис «ХФ-250» обнаружен термометр, на который не представлена поверка; 
 
    - в помещении имеется прибор для регистрации параметров воздуха (гигрометр психрометрический), однако в журнале регистрации температуры и влажности воздуха отсутствуют показания температуры и влажности воздуха в помещении для хранения лекарственных средств с 02 июня 2013 г. по 15 июня 2013 г.;
 
    - шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, не идентифицированы, отсутствуют стеллажные карты, содержащие информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).
 
    - не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности.
 
    Кроме того, 23.07.2013 г. Государственному бюджетному учреждению здравоохранения РБ Чишминская Центральная районная больница Министерством здравоохранения Республики Башкортостан выдано предписание об устранении выявленных нарушений лицензионных требований и условий № 81 (л.д. 55-64).
 
    Установив в действиях учреждения признаки состава административного правонарушения, предусмотренного ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ, Министерство здравоохранения Республики Башкортостан 23.07.2013 г. при участии главного врача Государственного бюджетного учреждения здравоохранения РБ Чишминская Центральная районная больница Яппарова К.С. составило протокол об административном правонарушении (л.д. 65-73).
 
    Материалы проверки в порядке ст. 23.1 КоАП РФ вместе с заявлением о привлечении учреждения к административной ответственности, предусмотренной ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ, Министерство направило в Арбитражный суд РБ.
 
    Оценив в порядке ст. 71 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации (далее АПК РФ) доводы сторон, а также все имеющиеся в деле доказательства в их совокупности, суд приходит в следующим выводам.
 
    На основании ч. 6 ст. 205 АПК РФ при рассмотрении дела о привлечении к административной ответственности арбитражный суд в судебном заседании устанавливает, имелось ли событие административного правонарушения и имелся ли факт его совершения лицом, в отношении которого составлен протокол об административном правонарушении, имелись ли основания для составления протокола об административном правонарушении и полномочия административного органа, составившего протокол, предусмотрена ли законом административная ответственность за совершение данного правонарушения и имеются ли основания для привлечения к административной ответственности лица, в отношении которого составлен протокол, а также определяет меры административной ответственности.
 
    В соответствии с ч. 1 ст. 2.1 КоАП РФ административным правонарушением признается противоправное, виновное действие (бездействие) физического или юридического лица, за которое настоящим Кодексом или законами субъектов Российской Федерации об административных правонарушениях установлена административная ответственность.
 
    Статьей 1.5 КоАП РФ установлено, что лицо подлежит административной ответственности только за те административные правонарушения, в отношении которых установлена его вина.
 
    В силу ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией), - влечет наложение административного штрафа на юридических лиц - от сорока тысяч до пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток.
 
    Объективная сторона данного правонарушения выражается в осуществлении предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных специальным разрешением (лицензией).
 
    В соответствии со ст. 3 Федерального закона от 04.05.2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (далее Закон № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») лицензия – это специальное разрешение на право осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем конкретного вида деятельности (выполнения работ, оказания услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности), которое подтверждается документом, выданным лицензирующим органом на бумажном носителе или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, в случае, если в заявлении о предоставлении лицензии указывалось на необходимость выдачи такого документа в форме электронного документа.
 
    Лицензируемый вид деятельности – вид деятельности, на осуществление которого на территории Российской Федерации требуется получение лицензии в соответствии с настоящим Федеральным законом, в соответствии с федеральными законами, указанными в части 3 статьи 1 настоящего Федерального закона и регулирующими отношения в соответствующих сферах деятельности.
 
    Согласно ч. 3 ст. 2 Закона № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» к лицензируемым видам деятельности относятся виды деятельности, осуществление которых может повлечь за собой нанесение указанного в части 1 настоящей статьи ущерба и регулирование которых не может осуществляться иными методами, кроме как лицензированием.
 
    В соответствии со ст. 12 Закона № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и статьей 8 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее Закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств») фармацевтическая деятельность входит в перечень видов деятельности, на осуществление которых требуются  лицензии.
 
    Согласно статье 4 Закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» фармацевтическая деятельность – это деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов.
 
    Порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные организации, ветеринарные аптечные организации, а также медицинские организации и их обособленные подразделения (центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики, амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты), расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации (далее соответственно - медицинские организации, обособленные подразделения медицинских организаций), ветеринарные организации, и индивидуальными предпринимателями определен в Положении о лицензировании фармацевтической деятельности, утверждённом Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 года № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» (далее Положение о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденное Постановлением Правительства РФ № 1081).
 
    Согласно п. 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных подпунктами «а» - «з» пункта 5 настоящего Положения.
 
    В соответствии с п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, лицензиат для осуществления фармацевтической деятельности должен соответствовать следующим лицензионным требованиям:
 
    г) соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения:
 
    аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, - правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, требований части 6 статьи 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
 
    з) соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение:
 
    лекарственных средств для медицинского применения, - правил хранения лекарственных средств для медицинского применения;
 
    лекарственных средств для ветеринарного применения, - правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения.
 
    Порядок отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения по рецептам и (или) без рецептов врача (фельдшера) медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации (далее соответственно - медицинские организации и обособленные подразделения медицинских организаций), перечень которых утверждается органами исполнительной власти субъекта Российской Федерации установлен Правилами отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 735н (п. 1 названных Правил) (далее Правила отпуска лекарственных препаратов, утвержденные Приказом Минздравсоцразвития РФ № 735н).
 
    В нарушение подпункта «г» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, и п. 1 Правил отпуска лекарственных препаратов, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ № 735н, в Дурасовской врачебной амбулатории осуществляется реализация изделий медицинского назначения – пластырь перцовый 6 х 10, количество 5 штук.
 
    В соответствии с п. 8 Правил отпуска лекарственных препаратов, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ № 735н, работник медицинской организации или обособленного подразделения медицинской организации, отпускающий лекарственные препараты, обязан информировать покупателя о правилах приема лекарственного препарата, режиме приема, разовой и суточной дозе, способе приема (с учетом приема пищи), правилах хранения, обращать внимание покупателя на необходимость предварительного ознакомления с информацией о лекарственном препарате.
 
    В нарушение подпункта «г» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, и п. 8 Правил отпуска лекарственных препаратов, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ № 735н, в Верхнетерминском фельдшерско-акушерском пункте отсутствует информация или инструкция по применению лекарственного препарата Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40,0 мл.
 
    Согласно п. 10 Правил отпуска лекарственных препаратов, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ № 735н, по требованию покупателя работник медицинской организации или обособленного подразделения медицинской организации, отпускающий лекарственные препараты, предоставляет товарный чек, в котором указываются наименование, дозировка и количество отпущенных лекарственных препаратов, цена, общая стоимость, а также дата и подпись отпустившего лекарственные препараты.
 
    В нарушение подпункта «г» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, и п. 10 Правил отпуска лекарственных препаратов, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ № 735н, в Енгалышевском фельдшерско-акушерском пункте и Дурасовской врачебной амбулатории представлены товарные чеки, на которых отсутствует дозировка лекарственных препаратов.
 
    В соответствии с п. 19 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» (далее Постановление Правительства № 55) продавец обязан обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары с указанием наименования товара, сорта (при его наличии), цены за вес или единицу товара, подписи материально ответственного лица или печати организации, даты оформления ценника.
 
    В нарушение п. 19 Постановления Правительства № 55 в Енгалышевском фельдшерско-акушерском пункте и Дурасовской врачебной амбулатории на ценниках на реализуемые лекарственные препараты отсутствуют подписи материально-ответственных лиц.
 
    Согласно п. 2 ст. 63 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» организации оптовой торговли и (или) аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществляют реализацию лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, по ценам, уровень которых не превышает сумму фактической отпускной цены, установленной производителем лекарственных препаратов и не превышающей зарегистрированной предельной отпускной цены, и размер оптовой надбавки и (или) размер розничной надбавки, не превышающие соответственно размера предельной оптовой надбавки и (или) размера предельной розничной надбавки, установленных в субъекте Российской Федерации.
 
    В соответствии с п. 7 "Правил установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации", утвержденных Постановлением Правительства РФ от 29.10.2010 N 865, формирование отпускной цены на лекарственный препарат организациями оптовой торговли и (или) аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями осуществляется исходя из фактической отпускной цены производителя на лекарственный препарат, не превышающей зарегистрированную цену, и оптовой и (или) розничной надбавок, размер которых не превышает соответственно предельный размер оптовой и (или) предельный размер розничной надбавки, установленные в субъекте Российской Федерации.
 
    При формировании организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями отпускной цены на лекарственный препарат иностранного производителя оптовая и (или) розничная надбавки применяются к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат, декларируемой при пересечении товаром таможенной границы Российской Федерации, с учетом расходов, связанных с таможенным оформлением груза (таможенных пошлин и сборов за таможенное оформление), не превышающей зарегистрированную предельную отпускную цену производителя на этот лекарственный препарат. При этом фактическая отпускная цена производителя на лекарственный препарат, задекларированная в иностранной валюте, пересчитывается в рубли по курсу Центрального банка Российской Федерации на дату оформления грузовой таможенной декларации.
 
    В случае, указанном в абзаце втором пункта 3 настоящих Правил, оптовая и розничная надбавки применяются к фактической отпускной цене производителя на лекарственный препарат, указанной в сопроводительной документации на товар и не превышающей зарегистрированную предельную отпускную цену производителя на данный лекарственный препарат. Фактическая отпускная цена производителя на лекарственный препарат, указанная в иностранной валюте, пересчитывается в рубли по курсу Центрального банка Российской Федерации на дату передачи лекарственного препарата иностранным производителем российскому покупателю (уполномоченному им лицу) по передаточному акту или иному аналогичному документу.
 
    Постановлением Правительства Республики Башкортостан от 26.02.2010 N 58 "О предельных оптовых и предельных розничных надбавках на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства" установлены размеры предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства.
 
    В нарушение подпункта «г» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, и п. 2 ст. 63 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в нарушение п. 7 п. 7 "Правил установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в субъектах Российской Федерации", утвержденных Постановлением Правительства РФ от 29.10.2010 N 865, в Енгалышевском фельдшерско-акушерском пункте превышен размер предельных розничных надбавок к фактически отпускным ценам производителя, установленным постановлением Правительства Республики Башкортостан от 26 февраля 2010 г. № 58, на жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат «Глицин».
 
    Так, фактическая цена препарата «Глицин» в фельдшерско-акушерском пункте составляет 31,70 руб., а максимальная розничная цена с учетом предельных оптовых и розничных надбавок, а также НДС, - 31,21 руб.
 
    Согласно ст. 58 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» хранение лекарственных средств осуществляется производителями лекарственных средств, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, медицинскими организациями, ветеринарными организациями и иными организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств.
 
    Правила хранения лекарственных средств утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
 
    Хранение наркотических лекарственных средств, психотропных лекарственных средств, радиофармацевтических лекарственных средств осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации.
 
    Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н утверждены "Правила хранения лекарственных средств" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.10.2010 N 18608) (далее Правила хранения лекарственных средств, утвержденные Приказом Минздравсоцразвития РФ N 706н)  в том числе:
 
    пунктом 6 указанного Приказа определено, что отделка помещений для хранения лекарственных средств (внутренние поверхности стен, потолков) должна быть гладкой и допускать возможность проведения влажной уборки;
 
    пунктом 7 – помещения  для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5 - 1,7 м от пола;
 
    Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке;
 
    пунктом 10 – стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств должны быть установлены таким образом, чтобы обеспечить доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала и, при необходимости, погрузочных устройств, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки.
 
    Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы.
 
    Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.
 
    пунктом 11 – в организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.
 
    пунктом 32 – хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.
 
    В нарушение подпункта «з» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, ст. 58 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктов 6, 7, 10, 11 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ N 706н, в Енгалышевском фельдшерско-акушерском пункте на момент проверки:
 
    - отделка потолка и стен не гладкая и не допускает возможности проведения влажной уборки, на стенах – бумажные обои.
 
    - в холодильнике Позис «ХФ-250» обнаружен термометр, на который не представлена поверка; 
 
    - в помещении имеется прибор для регистрации параметров воздуха (гигрометр психрометрический), однако в журнале регистрации температуры и влажности воздуха отсутствуют показания температуры и влажности воздуха в помещении для хранения лекарственных средств с 02 июня 2013 г. по 15 июня 2013 г.;
 
    - шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, не идентифицированы, отсутствуют стеллажные карты, содержащие информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).
 
    - не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности.
 
    В нарушение подпункта «з» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, ст. 58 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктов 7, 10, 11, 32 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ N 706н, в Барсуанбашевском фельдшерско-акушерском пункте на момент проверки:
 
    - в холодильнике Позис «ХФ-250» обнаружен термометр, на который не представлена поверка; 
 
    - в помещении имеется прибор для регистрации параметров воздуха (гигрометр психрометрический), однако в журнале регистрации температуры и влажности воздуха отсутствуют показания температуры и влажности воздуха в помещении для хранения лекарственных средств с 07 июня 2013 г. по 15 июня 2013 г.;
 
    - шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, не идентифицированы, отсутствуют стеллажные карты, содержащие информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).
 
    - не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности. 
 
    - хранение лекарственных препаратов осуществляется при повышенной температуре воздуха в помещении. На момент проверки температура воздуха составляла + 25,2 град. С. (гигрометр психрометрический типа ВИТ-1, регистрационный номер № Г340/12, поверка II квартал 2013 г.), а именно:
 
    Сульфацил-натрия, количество 2 упаковки. Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре от +2 до +15 град. С.;
 
    Тауфон, капли глазные 4%, количество 2 упаковки. Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре не выше +15 град. С.;
 
    Панкреатин, 60 таблеток по 30 ЕД, покрытые кишечно-растворимой оболочкой. Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре не выше +20 град. С.
 
    В нарушение подпункта «з» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, ст. 58 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктов 7, 10, 11, 32 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ N 706н, в Дурасовской врачебной амбулатории на момент проверки:
 
    - в помещении имеется прибор для регистрации параметров воздуха (гигрометр психрометрический), однако в журнале регистрации температуры и влажности воздуха отсутствуют показания температуры и влажности воздуха в помещении для хранения лекарственных средств с 19 июня 2013 г. по 14 июля 2013 г.;
 
    - шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, не идентифицированы, отсутствуют стеллажные карты, содержащие информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).
 
    - не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности. 
 
    - хранение лекарственных препаратов осуществляется при повышенной температуре воздуха в помещении. На момент проверки температура воздуха составляла + 24,2 град. С. (гигрометр психрометрический типа ВИТ-2, регистрационный номер № В034, поверка II квартал 2013 г.), а именно:
 
    Левомицетин капли глазные 0,25% 5 мл, количество 6 упаковок. Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться в прохладном месте.
 
    В соответствии с Государственной фармакопеей XII издания, введенной в действие 1 сентября 2007 г. Приказом Минздравсоцразвития России от 31 января 2007 г. N 73 "О Государственной фармакопее Российской Федерации", если на упаковке лекарственного препарата имеется указание о хранении в холодном или прохладном месте, температурный режим составляет от +8 до +15 град. С.
 
    Мукалтин, таблетки 50 мг № 10, количество 3 упаковки.
 
    Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре от +8 до +15 град. С.
 
    В нарушение подпункта «з» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, ст. 58 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктов 10, 11, 32 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ N 706н, в Верхнетерминском фельдшерско-акушерском пункте на момент проверки:
 
    - шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, не идентифицированы, отсутствуют стеллажные карты, содержащие информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).
 
    - не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности. 
 
    - хранение лекарственных препаратов осуществляется при повышенной температуре воздуха в помещении. На момент проверки температура воздуха составляла + 26,0 град. С. (гигрометр психрометрический типа ВИТ-1, регистрационный номер № Н039, поверка 20.01 2012 г.), а именно:
 
    Панкреатин, 60 таблеток по 30 ЕД, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, количество 5 упаковок. Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре не выше +20 град. С.
 
    Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40,0 мл.
 
    Согласно инструкции по медицинскому применению лекарственный препарат должен храниться при температуре от +12 до +15 град.С.
 
    В нарушение подпункта «з» п. 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, ст. 58 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и пунктов 7, 10, 11 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ N 706н, в Санжаровском фельдшерско-акушерском пункте на момент проверки:
 
    - в холодильнике Позис «ХФ-250» обнаружен термометр, на который не представлена поверка; 
 
    - в помещении имеется прибор для регистрации параметров воздуха (гигрометр психрометрический), однако в журнале регистрации температуры и влажности воздуха отсутствуют показания температуры и влажности воздуха в помещении для хранения лекарственных средств с 02 июня 2013 г. по 15 июня 2013 г.;
 
    - шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, не идентифицированы, отсутствуют стеллажные карты, содержащие информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства).
 
    - не представлен приказ о порядке ведения учета лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности.
 
    Каждое лицо, участвующее в деле, должно доказать обстоятельства, на которые оно ссылается как на основание своих требований и возражений (ч. 1 ст. 65 АПК РФ).
 
    В соответствии с ч. 2 ст. 9 АПК РФ каждому лицу, участвующему в деле, гарантируется право представлять доказательства арбитражному суду и другой стороне по делу, обеспечивается право заявлять ходатайства, высказывать свои доводы и соображения, давать объяснения по всем возникающим в ходе рассмотрения дела вопросам, связанным с представлением доказательств.
 
    При этом лица, участвующие в деле, несут риск наступления последствий совершения или несовершения ими процессуальных действий, в частности по представлению доказательств (ч. 2 ст. 9, ч. 1 ст. 41 АПК РФ).
 
    Определением суда от 07.08.2013 г. судом было предложено ответчику представить доказательства соблюдения лицензионных требований.
 
    Между тем, Государственным бюджетным учреждением здравоохранения РБ Чишминская Центральная районная больница  не представлено доказательств, подтверждающих отсутствие в момент проверки нарушений лицензионных требований и условий при осуществлении им фармацевтической деятельности.
 
    В связи с чем в силу ч. 2 ст. 9 АПК РФ и ст. 65 АПК РФ, ответчик несет риск наступления последствий несовершения процессуальных действий.
 
    Таким образом, совокупность выявленных Министерством здравоохранения РБ нарушений свидетельствуют об осуществлении фармацевтической деятельности Государственным бюджетным учреждением здравоохранения РБ Чишминская Центральная районная больница через Дурасовскую врачебную амбулаторию, Барсуанбашевский, Верхнетерминский, Енгалышевский, Санжаровский фельдшерско-акушерские пункты с грубым нарушением лицензионных требований и условий, что подтверждается материалами дела, в том числе: актом проверки от 23.07.2013 г. № 81 (л.д. 42-54), протоколом об административном правонарушении от 23.07.2013 г. (л.д. 65-73) и не оспариваются представителем ответчика в судебном заседании, состоявшемся 17.09.2013 г. (подтверждается аудиозаписью судебного заседания).
 
    Осуществление фармацевтической деятельности с грубым нарушением лицензионных требований и условий в свою очередь образуют объективную сторону административного правонарушения, предусмотренного ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ.
 
    Обстоятельств, свидетельствующих о том, что Государственным бюджетным учреждением здравоохранения РБ Чишминская Центральная районная больница были предприняты все необходимые и достаточные меры для недопущения административного правонарушения, судом не установлено, соответствующих доказательств ответчиком в материалы дела в соответствии со ст. 65 АПК РФ не представлено.
 
    Принимая во внимание, что фармацевтическая деятельность связана с реализацией лекарственных средств, осуществление которой может повлечь нанесение ущерба здоровью и жизни граждан, и регулирование которой не может осуществляться иными методами, кроме как  лицензированием, суд приходит к выводу о невыполнении Государственным бюджетным учреждением здравоохранения РБ Чишминская Центральная районная больница в данном случае требований и условий, установленных подпунктами «г» и «з» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081.
 
    Исходя из изложенного, суд считает доказанной вину учреждения в совершении вменяемого ему административного правонарушения.
 
    Ответчик факты допущенных нарушений требований и условий, установленных подпунктами «г» и «з» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного Постановлением Правительства РФ № 1081, признает. Однако просит суд ввиду малозначительности совершенного правонарушения на основании статьи 2.9 КоАП РФ ограничиться устным замечанием.
 
    Суд, рассмотрев ходатайство ответчика о применении ст. 2.9 КоАП РФ, пришел к выводу, что оснований для освобождения ответчика от административной ответственности и квалификации правонарушения в качестве малозначительного в рамках статьи 2.9. КоАП РФ, не имеется, поскольку малозначительность правонарушения имеет место при отсутствии существенной угрозы охраняемым общественным отношениям (п. 18 Постановления Пленума Высшего Арбитражного суда Российской Федерации от 02.06.2004г. №10 «О некоторых вопросах, возникающих в судебной практике при рассмотрении дел об административных правонарушениях»).
 
    В данном случае существенная угроза охраняемым отношениям заключается в пренебрежительном отношении ответчика к выполнению лицензионных требований и условий, и выражается в угрозе причинения значительного ущерба жизни и здоровью людей, в связи с чем, осуществление фармацевтической деятельности с грубыми нарушениями лицензионных требований само по себе представляет угрозу охраняемым общественным отношениям.
 
    При изложенных обстоятельствах, суд считает, что действия учреждения образуют состав административного правонарушения, предусмотренного ч. 4 ст. 14.1. КоАП РФ, что влечет административную ответственность в виде штрафа на юридических лиц в размере от сорока тысяч до пятидесяти тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до девяносто судок.
 
    Учитывая принцип соразмерности и справедливости при назначении административного наказания, Положения Европейской конвенции от 20.03.1952 г. в части соблюдения  разумного баланса публичного и частного интересов при привлечении к административной ответственности и в соответствии со ст. 4.1, 4.2, 4.3 КоАП РФ, суд считает возможным назначить административное наказание в виде административного штрафа в размере 40 000 руб.
 
    Руководствуясь статьями 167-170, 206 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации,  арбитражный суд
 
 
Р Е Ш И Л :
 
 
    Заявление Министерства здравоохранения Республики Башкортостан (450002, г. Уфа, ул. Тукаева, 23, ИНН 0274029019, ОГРН 1030203920856) удовлетворить.
 
    Привлечь Государственное бюджетное учреждение здравоохранения РБ Чишминская Центральная районная больница  (452172, Республика Башкортостан, Чишминский район, п. Чишмы, ул. Речная, 2А, ИНН 0250004368, ОГРН 1020201395818) к административной ответственности, предусмотренной частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.
 
    Наложить на Государственное бюджетное учреждение здравоохранения РБ Чишминская Центральная районная больница  (452172, Республика Башкортостан, Чишминский район, п. Чишмы, ул. Речная, 2А, ИНН 0250004368, ОГРН 1020201395818) административный штраф в размере 40000 (сорок тысяч) рублей.
 
    Штраф подлежит уплате по следующим реквизитам:
 
    Наименование доходов: Прочие поступления от денежных взысканий (штрафов) и иных сумм в возмещение ущерба, зачисляемые в бюджет субъектов РФ;
 
    р/с 40101810100000010001
 
    ГРКЦ Национального Банка Республики Башкортостан Банка России г. Уфа
 
    БИК 048073001
 
    КПП 027401001
 
    ИНН 0274029019
 
    получатель: УФК по Республике Башкортостан (Минздрав РБ)
 
    код классификации доходов бюджетов РФ: 854 1 16 90040 04 0000 140
 
    ОКАТО 80401000000 
 
    Административный штраф должен быть уплачен не позднее 60 дней со дня вступления решения в законную силу.
 
    Решение вступает в законную силу по истечении десяти дней с момента принятия (изготовления его в полном объеме), если не подана апелляционная жалоба.
 
    Решение может быть обжаловано в арбитражный суд апелляционной инстанции в течение десяти дней со дня принятия решения (изготовления его в полном объеме) через Арбитражный суд Республики Башкортостан.
 
    Информацию о времени, месте и результатах рассмотрения апелляционной жалобы можно получить на Интернет-сайте Восемнадцатого арбитражного апелляционного суда www.18aas.arbitr.ru.
 
 
    Судья                                                                 Гилязутдинова Р.Х.
 
 
    ____________________________
 
    Информацию о движении дела можно получить на официальном сайте Арбитражного суда Республики Башкортостан в сети Интернет по веб-адресу: http//www.ufa.arbitr.ru/